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3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)aniline | 1132941-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)aniline
英文别名
3-Tert-butyl-4-methoxy-5-naphthalen-2-ylaniline
3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)aniline化学式
CAS
1132941-34-4
化学式
C21H23NO
mdl
——
分子量
305.42
InChiKey
CPBITDOLRVZDKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)aniline(2E)-3-methoxy-2-propenoyl isocyanateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(E)-N-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)phenylcarbamoyl)-3-methoxyacrylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C
    [FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的化合物,其化学式为I。所述化合物的结构中,尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统(R6)或者通过额外的两原子连接物(L)与5-6环单环(R6)相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形:N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
    公开号:
    WO2009039127A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)phenylcarbamate盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到3-tert-butyl-4-methoxy-5-(naphthalen-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等化合物及其盐;(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体;(c) 包括这种化合物和盐的组合物;(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
    公开号:
    WO2009039134A1
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文献信息

  • [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039134A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等化合物及其盐;(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体;(c) 包括这种化合物和盐的组合物;(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
    申请人:Flentge Charles A.
    公开号:US20120244119A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    本发明涉及:(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐;(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体;(c) 包含此类化合物和盐的组合物;(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • Anti-Infective Agents and Uses Thereof
    申请人:Wagner Rolf
    公开号:US20110070193A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    本发明涉及:(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包括这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • Anti-infective pyrimidines and uses thereof
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP2639226A1
    公开(公告)日:2013-09-18
    The present invention relates to a crystalline form of N-(6-(3-tert-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide or a crystalline form of a salt of N-(6-(3-tert-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxyphenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide as well as pharmaceutical compositions comprising said crystalline forms, therapeutic uses of said crystalline forms and processes for making said crystalline forms.
    本发明涉及 N-(6-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺的结晶形式或 N-(6-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺盐的结晶形式以及包含所述结晶的药物组合物、或 N-(6-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)-2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺的结晶形式,以及包含所述结晶形式的药物组合物、所述结晶形式的治疗用途和制造所述结晶形式的工艺。
  • Uracil or thymine derivative for treating hepatitis c
    申请人:AbbVie Bahamas Ltd.
    公开号:EP2725015A1
    公开(公告)日:2014-04-30
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; and (e) use of such compounds, salts, and compositions.
    本发明涉及:(a) 除其他外能抑制 HCV 的化合物及其盐类;(b) 用于制备此类化合物和盐类的中间体;(c) 包含此类化合物和盐类的组合物;(d) 制备此类中间体、化合物、盐类和组合物的方法;以及 (e) 此类化合物、盐类和组合物的用途。
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