2,2'-(phenylmethylene)bis(1,3,5-trimethylbenzene) | 1011800-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2'-(phenylmethylene)bis(1,3,5-trimethylbenzene)
• 英文别名: [bis(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene；1,1a(2)-(Phenylmethylene)bis[2,4,6-trimethylbenzene]；1,3,5-trimethyl-2-[phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1011800-63-7
• 化学式: C₂₅H₂₈
• 分子量: 328.497
• InChiKey: QGUVYUVPUIJJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 均三甲苯 在 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 6.0h， 以33%的产率得到2,2'-(phenylmethylene)bis(1,3,5-trimethylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  有机硅烷介导的芳族酮和醛的铁催化芳基化

  摘要：

  报道了一种简单有效的铁催化芳族羰基化合物芳基化方法。使用 4% FeCl3 或 Fe(acac)3 作为催化剂，结合略微过量的三甲基氯硅烷和三乙基硅烷，实现苄基酮和醛的氯化，随后芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化。尽管该方法受到与 Friedel-Crafts 烷基化反应相关的一般约束的限制，但可以设想在药物中间体等方面的稳健应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402023

文献信息

• A simple access to triarylmethane derivatives from aromatic aldehydes and electron-rich arenes catalyzed by FeCl3
  作者：Zhongxian Li、Zheng Duan、Jianxun Kang、Huaiqiu Wang、Liujian Yu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.080

  日期：2008.2

  Under 'open-flask' and mild conditions, arenes condense smoothly with aromatic aldehydes in the presence of catalytic amount of FeCl3. The reaction tolerated a variety of substitutions and functional groups. This method provides a facile and direct access to symmetrical and unsymmetrical triarylmethane derivatives. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iron-Catalyzed Arylation of Aromatic Ketones and Aldehydes Mediated by Organosilanes
  作者：Risto Savela、Marcin Majewski、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.201402023

  日期：2014.7

  arylation of aromatic carbonyl compounds is reported. The use of 4 % FeCl3 or Fe(acac)3 as the catalyst, in combination with a slight excess of chlorotrimethylsilane and triethylsilane, chlorination of benzylic ketones and aldehydes with subsequent Friedel–Crafts alkylation of arenes is achieved. Although the method is limited by the general constraints associated with Friedel–Crafts alkylation reactions

  报道了一种简单有效的铁催化芳族羰基化合物芳基化方法。使用 4% FeCl3 或 Fe(acac)3 作为催化剂，结合略微过量的三甲基氯硅烷和三乙基硅烷，实现苄基酮和醛的氯化，随后芳烃的 Friedel-Crafts 烷基化。尽管该方法受到与 Friedel-Crafts 烷基化反应相关的一般约束的限制，但可以设想在药物中间体等方面的稳健应用。