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7-Ethoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile | 113361-37-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Ethoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
1-Cyano-7-ethoxy-5,8-dihydroisoquinoline-5,8-dione;7-ethoxy-5,8-dioxoisoquinoline-1-carbonitrile
7-Ethoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
113361-37-8
化学式
C12H8N2O3
mdl
——
分子量
228.207
InChiKey
HNPGBLBMNJERDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Amino-7-ethoxy-isoquinoline-1-carbonitrile 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以54%的产率得到7-Ethoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
    摘要:
    5, 8-异喹啉二酮(12, 18, 25)、7, 8-异喹啉二酮(14, 19)和5, 6-异喹啉二酮(26)是通过与铈(IV)铵硝酸盐或银(II)氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮(31)和3, 5-双(双烷基氨基)-7, 8-异喹啉二酮(33)是通过铜(II)催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮(29, 34, 40)也已被制备。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2256
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文献信息

  • Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
    作者:Yoshiyasu KITAHARA、Tatsuya NAKAI、Shinsuke NAKAHARA、Manabu AKAZAWA、Masaro SHIMIZU、Akinori KUBO
    DOI:10.1248/cpb.39.2256
    日期:——
    5, 8-Isopuinolinediones (12, 18, 25), 7, 8-isoquinolinediones (14, 19) and 5, 6-isoquinolinediones (26) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding dimethoxyisoquinolines with cerium(IV) ammonium nitrate or silver(II) oxide. 8-Dialkylamino-5, 6-isoquinolinediones (31) and 3, 5-bis(dialkylamino)-7, 8-isoquinolinediones (33) were prepared by copper(II)-catalyzed oxidation of the corresponding isoquinolinols with secondary amines. 5, 8-Isoquinolinediones (29, 34, 40) were also prepared.
    5, 8-异喹啉二酮(12, 18, 25)、7, 8-异喹啉二酮(14, 19)和5, 6-异喹啉二酮(26)是通过与铈(IV)铵硝酸盐或银(II)氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮(31)和3, 5-双(双烷基氨基)-7, 8-异喹啉二酮(33)是通过铜(II)催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮(29, 34, 40)也已被制备。
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