3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid | 141397-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 141397-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: UYULSXNUERNUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到3-(4-tert-butyl-2,6-dinitrophenyl)-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Site-specific adduct formation in oligomeric DNA using a new protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00038a079
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.4434 mg的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化实现的自由基-极性交叉对氧化还原活性酯进行亲核（放射性）氟化

  摘要：

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03125

文献信息

• US5863899A
  申请人：——

  公开号：US5863899A

  公开（公告）日：1999-01-26
• Nucleophilic (Radio)Fluorination of Redox-Active Esters via Radical-Polar Crossover Enabled by Photoredox Catalysis
  作者：Eric W. Webb、John B. Park、Erin L. Cole、David J. Donnelly、Samuel J. Bonacorsi、William R. Ewing、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c03125

  日期：2020.5.20

  redox-neutral method for nucleophilic fluorination of N-hydroxyphthalimide esters using an Ir photocatalyst under visible light irradiation. The method provides access to a broad range of aliphatic fluorides, including primary, secondary, and tertiary benzylic fluorides as well as unactivated tertiary fluorides, that are typically inaccessible by nucleophilic fluorination due to competing elimination

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。
• Site-specific adduct formation in oligomeric DNA using a new protecting group
  作者：Francis Johnson、Ivan Habus、Robert G. Gentles、Shinya Shibutani、Hong Chang Lee、Charles R. Iden、Robert Rieger

  DOI：10.1021/ja00038a079

  日期：1992.6