6-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-butyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one | 275797-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-butyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one
• 英文别名: 6-[4-(4-Phenylpiperazin-1-yl)butyl]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridin-5-one
• CAS: 275797-55-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O
• 分子量: 416.566
• InChiKey: AQBWYGKCTLMMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸 、 6-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-butyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.5 g的产率得到6-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-butyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one fumarate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6-Hexahydrobenzo[<I>h</I>][1,6]naphthyridin-5-ones: 5-HT<SUB>7</SUB> Receptor Affinity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735656
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[h][1,6]naphthyridine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-butyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[h][1,6]naphthyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6-Hexahydrobenzo[<I>h</I>][1,6]naphthyridin-5-ones: 5-HT<SUB>7</SUB> Receptor Affinity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735656

文献信息

• 1,2,3,4,5,6-Hexahydrobenzo[&lt;I&gt;h&lt;/I&gt;][1,6]naphthyridin-5-ones: 5-HT&lt;SUB&gt;7&lt;/SUB&gt; Receptor Affinity
  作者：A. Hinschberger、A.C. Gillard、F. Dauphin、S. Rault

  DOI：10.1211/146080800128735656

  日期：2000.2.1