3-[(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-propionaldehyde | 101859-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-propionaldehyde
• 英文别名: 3-((1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethylsilyl)oxycyclohexyl)propanal；3-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]propanal
• CAS: 101859-36-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: MWUULAQSCDLZAQ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-propionaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 18-冠醚-6 、 KN(Me₄Si)2 、 TEA 、 氢氟酸 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-[(2R,4aR,8aS)-2-hydroxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-2-yl]ethyl 2,4-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  syn-2-(but-3-enyl)cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins
  作者：Paul A. Bartlett、Pauline C. Ting

  DOI：10.1021/jo00362a014

  日期：1986.6