3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one oxime | 847795-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one oxime
• 英文别名: N-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 847795-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: WHGDLXHMYLJEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one oxime 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 10.0~70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 tert-butyl (8-endo)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法，该方法对于合成用于预防和治疗与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积有关的疾病的化合物的关键中间体非常有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴淀粉样蛋白沉积症，荷兰型(HCHWA-D)，多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。

  公开号：

  WO2020136188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one oxime
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。

  公开号：

  US20200071313A1

文献信息

• BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20120225884A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to compounds of formula I hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , Y, m, and o or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及式Ihetaryl I、hetaryl II、R1、R2、R3、Y、m和o的化合物，或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018227427A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present application relates to novel imidazopyridinyl-or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring.

  本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。
• [EN] BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE PONTÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012116965A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to compounds of formula (l); hetaryl I is a five or six membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from S or N; hetaryl II is a six membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from S or N, or is a two membered ring system containing 1 to 4 heteroatoms selected from S, or N, wherein at least one ring is aromatic in nature; R1 is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or halogen; R2 is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, halogen, lower alkoxy, cycloalkyl substituted by lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen, or is lower alkyl substituted by hydroxy, or is furyl, or is O-benzyl, (CH2)p-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl or by cyano; R3 is hydrogen or lower alkyl; Y is (CH2)n-, -CH2OCH2-, -CH2O-, CH2S-, -CH2SCH2- and is bonded to two of the ring carbon atoms, bonding being to either the ring carbon atoms a and b or the ring carbon atoms c and d; p is 0 or 1; m is 0, 1 or 2; if m is 2 then R1 may be the same or different; -75- n is 2 or 3; o is 0, 1 or 2, if o is 2, then R2 may be the same or different; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimers disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及以下式（l）的化合物；hetaryl I 是一个含有1至3个杂原子（S或N）的五元或六元杂芳基团；hetaryl II 是一个含有1至3个杂原子（S或N）的六元杂芳基团，或者是一个含有1至4个杂原子（S或N）的两元环系统，其中至少一个环具有芳香性质；R1 是低碳基、低烷氧基、被卤素取代的低烷基或卤素；R2 是低碳基、被卤素取代的低烷基、卤素、低烷氧基、被低烷基取代的环烷基、或被卤素取代的低烷基，或者是被羟基取代的低烷基，或是呋喃基，或是O-苄基，（CH2）p-苯基，可选择地被卤素、低烷氧基、被卤素取代的低烷基、低烷基或氰基取代；R3 是氢或低碳基；Y 是（ ）n-、- O -、- O-、 S-、- S -，与两个环碳原子结合，结合到环碳原子a和b或环碳原子c和d之一；p 为0或1；m 为0、1或2；若m为2，则R1 可相同或不同；n 为2或3；o 为0、1或2，若o为2，则R2 可相同或不同；或其药用酸盐。本发明的式I化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、家族性脑出血伴淀粉样蛋白沉积、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• New compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060276487A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物，其制药组合物，使用该化合物的方法，其制备方法以及一般式（II），（IV），（V），（VII），（VIII）和（IX）的中间体。