Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
作者:R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner
DOI:10.1021/ja00302a014
日期:1985.8
Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction
Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
Chemoselective and stereoselective addition of organocuprates to α-oxoketene dithioacetals
作者:R.Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh、Louis A. Silks
DOI:10.1016/s0040-4039(00)87697-2
日期:1982.1
The chemoselective and stereoselectiveaddition of organocuprates to cyclic α-oxoketene dithioacetals affords predominately the vinylogous thioesters. An acyclic α-oxoketene dithioacetals affords the vinylogous thioester stereoselectively. The observed selectivities are dependent upon substrate structure and the organocopperreagent.