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(Z)-2-<1-(methylthio)ethylidene>cyclopentanone | 96899-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-<1-(methylthio)ethylidene>cyclopentanone
英文别名
(2Z)-2-[1-(methylsulfanyl)ethylidene]cyclopentanone;(2Z)-2-(1-methylsulfanylethylidene)cyclopentan-1-one
(Z)-2-<1-(methylthio)ethylidene>cyclopentanone化学式
CAS
96899-06-8
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
HUYMBAVAPBLYGP-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium(phenylthio)(methyl)cuprate 、 2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-cyclopentanone 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DIETER, R. K.;FISHPAUGH, J. R.;SILKS, L. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3751-3754
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
    作者:R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner
    DOI:10.1021/ja00302a014
    日期:1985.8
    Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction
    Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
  • Chemoselective and stereoselective addition of organocuprates to α-oxoketene dithioacetals
    作者:R.Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh、Louis A. Silks
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87697-2
    日期:1982.1
    The chemoselective and stereoselective addition of organocuprates to cyclic α-oxoketene dithioacetals affords predominately the vinylogous thioesters. An acyclic α-oxoketene dithioacetals affords the vinylogous thioester stereoselectively. The observed selectivities are dependent upon substrate structure and the organocopper reagent.
    将有机铜酸酯化学选择性和立体选择性加成到环状α-氧杂环丁烯二硫缩醛中,主要得到乙烯基类硫代酯。无环α-氧杂环丁烯二硫缩醛可立体选择性地提供乙烯基硫酯。观察到的选择性取决于底物结构和有机铜试剂。
  • DIETER, R. K.;FISHPAUGH, J. R.;SILKS, L. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3751-3754
    作者:DIETER, R. K.、FISHPAUGH, J. R.、SILKS, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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