O-t-butyl-DL-2-(2-naphthyl)-2-hydroxyacetic acid | 169520-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-t-butyl-DL-2-(2-naphthyl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: 2-t-Butoxy-2-(2-naphthyl)acetic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-naphthalen-2-ylacetic acid
• CAS: 169520-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DEDDOPYUZOHPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-t-butyl-DL-2-(2-naphthyl)-2-hydroxyacetic acid methyl ester 、 二氧化碳 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 O-t-butyl-DL-2-(2-naphthyl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anticoagulant peptide derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I) A-Xaa-Arg-H的新肽衍生物，其中A代表D-或L-异色烷基-1-羰基，D-或L-异色烷基-3-羰基，另外还有一般式的酰基：D-或DL-A'--CH(OH)--CO，其中A'代表苯基、苄基、1-萘基、1-萘甲基、2-萘基、2-萘甲基、9-芴基、苯甲基、环己基、环己基甲基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，Xaa代表L-脯氨酰基或L-哌哌啶酸残基，Arg代表L-精氨酸残基，它们与有机或无机酸形成的酸盐以及含有它们的药物组合物。此外，该发明还涉及一种制备它们的方法。该发明的化合物具有有价值的治疗性质，特别是抗凝血作用。

  公开号：

  US05760235A1

文献信息

• NEW ANTICOAGULANT PEPTIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  公开号：EP0629212A1

  公开（公告）日：1994-12-21
• US5760235A
  申请人：——

  公开号：US5760235A

  公开（公告）日：1998-06-02
• [EN] NEW ANTICOAGULANT PEPTIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT.

  公开号：WO1993018060A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) This invention relates to new peptide derivatives of the general formula (I): A-Xaa-Arg-H, wherein A represents a D- or L-isochroman-1-carbonyl, D- or L-isochroman-3-carbonyl group, furthermore an acyl group of the general formula: D- or DL-A'-CH(OH)-CO, wherein A' represents a phenyl, benzyl, 1-naphthyl, 1-naphthylmethyl, 2-naphthyl, 2-naphthylmethyl, 9-fluorenyl, benzhydryl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl group, and Xaa represents an L-prolyl or an L-pipecolinic acid residue, and Arg stands for an L-arginine residue, their acid addition salts formed with an organic or inorganic acid and pharmaceutical compositions containing the same. Furthermore the invention relates to a process for preparing them. The compounds of the invention have valuable therapeutic, particularly anticoagulant, properties.(FR) Nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule générale (I), dans laquelle A représente un groupe D- ou L-isochroman-1-carbonyle ou D- ou L-isochroman-3-carbonyle, ainsi qu'un groupe acyle répondant à la formule générale D- ou DL-A'-CH(OH)-CO, dans laquelle A représente un groupe phényle, benzyle, 1-naphtyle, 1-naphtylméthyle, 2-naphtyle, 2-naphtylméthyle, 9-fluorényle, benzhydryle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, 2-pyridyle, 3-pyridyle, ou 4-pyridyle, et Xaa représente un reste de L-prolyle ou d'acide L-pipécolinique, et Arg représente un reste de L-arginine; leurs sels d'addition d'acide formés avec un acide organique ou inorganique; et compositions pharmaceutiques les contenant. On a également prévu leur procédé de préparation. Ces composés présentent de précieuses propriétés thérapeutiques, et notamment anticoagulantes.