(S)-4-tert-butyl-N-{1-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-yl}benzamide | 1032453-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-4-tert-butyl-N-{1-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-yl}benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[(2S)-1-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-yl]benzamide
• CAS: 1032453-13-6
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: UYESDHPPLRUOBL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-1-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 对叔丁基苯甲酸 在 PS-EDC resin 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 以41 mg的产率得到(S)-4-tert-butyl-N-{1-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  神经酰胺类似物溶液相平行合成的简单方案

  摘要：

  公开了一种用于从容易获得的对映体纯支架合成神经酰胺类似物的简单液相方案。该方法依赖于亲核硫醇盐或酚盐以及适当的负载试剂或清除剂的使用，从而以良好的总产率得到目标化合物。该方法很容易适用于组合方案，也适用于生成中小型文库以供进一步筛选的自动化流程。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700814

文献信息

• A Straightforward Protocol for the Solution-Phase Parallel Synthesis of Ceramide Analogues
  作者：Santiago Grijalvo、Xavier Matabosch、Amadeu Llebaria、Antonio Delgado

  DOI：10.1002/ejoc.200700814

  日期：2008.1

  A simple solution-phase protocol for the synthesis of ceramide analogues from easily accessible enantiopure scaffolds is disclosed. The method relies on the use of nucleophilic thiolates or phenoxides and appropriate supported reagents or scavengers to give the target compounds in good overall yields. The method is easily adaptable to combinatorial protocols and also amenable to automated processes

  公开了一种用于从容易获得的对映体纯支架合成神经酰胺类似物的简单液相方案。该方法依赖于亲核硫醇盐或酚盐以及适当的负载试剂或清除剂的使用，从而以良好的总产率得到目标化合物。该方法很容易适用于组合方案，也适用于生成中小型文库以供进一步筛选的自动化流程。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）