4-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)-1-trityl-1H-pyrazole | 1310452-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)-1-trityl-1H-pyrazole
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-(1-tritylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1310452-51-7
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 436.554
• InChiKey: IJOULLBQUNOTPW-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 4-碘-1-三苯基-1H-吡唑 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)-1-trityl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Heck-Mizoroki Reaction of 4-Iodo-1H-pyrazoles

  摘要：

  The Heck-Mizoroki reaction of 1-protected-4-iodo-1H-pyrazoles with various kinds of alkenes was examined and found to yield 1-protected-4-alkenyl-1H-pyrazoles. P(OEt)(3) was a suitable ligand for the cross-coupling reaction, together with the trityl group that acted as an appropriate protecting group of 1H-pyrazole.

  DOI：

  10.3987/com-11-12146

文献信息

• Heck-Mizoroki Reaction of 4-Iodo-1H-pyrazoles
  作者：Yoshihide Usami、Hayato Ichikawa、Shinya Harusawa

  DOI：10.3987/com-11-12146

  日期：——

  The Heck-Mizoroki reaction of 1-protected-4-iodo-1H-pyrazoles with various kinds of alkenes was examined and found to yield 1-protected-4-alkenyl-1H-pyrazoles. P(OEt)(3) was a suitable ligand for the cross-coupling reaction, together with the trityl group that acted as an appropriate protecting group of 1H-pyrazole.