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3,3-dimethyl-4,6,7,11b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline | 1026660-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-4,6,7,11b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
英文别名
——
3,3-dimethyl-4,6,7,11b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline化学式
CAS
1026660-71-8
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
SETNVELRDRDGAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇2-乙烯基苯甲醛 在 MS4A 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到3,3-dimethyl-4,6,7,11b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    一种通过邻乙烯基苯甲醛和氨基醇的双环化过程构建四氢异喹啉骨架的有效方法:在合成(S)-隐氨二氮合中的应用
    摘要:
    使用邻-乙烯基苯甲醛和3-氨基丙醇进行的热双环化反应顺利进行,通过6π-氮杂电环化途径生成异喹啉衍生物。该方法被用于(S)-隐藻糖苷Ⅱ的有效合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.152
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