1,4-bis[(E)-4-chlorostyryl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzene | 1092386-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis[(E)-4-chlorostyryl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,4-bis[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• CAS: 1092386-98-5
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂F₄
• 分子量: 423.237
• InChiKey: GLAXWTCTYQSAQE-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[(E)-4-chlorostyryl]tetramethyldisiloxane 、 1,4-二碘四氟苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.086 g的产率得到1,4-bis[(E)-4-chlorostyryl]-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  双[(E)-4-卤代苯乙烯基]芳烃衍生物的简便一锅法合成

  摘要：

  一种新的便捷合成方案，用于通过 4-卤代苯乙烯与乙烯基硅烷的甲硅烷基化偶联，然后是钯-的顺序反应，一锅立体选择性合成双（（E）-4-溴（或氯）苯乙烯基）芳烃衍生物。描述了催化的 4-卤代苯乙烯基硅烷与二碘芳烃的交叉偶联。该反应导致以立体控制方式高效获得对称的双((E)-4-卤代苯乙烯基)芳烃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067253

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Bis[(<i>E</i>)-4-halostyryl]arene Derivatives
  作者：Bogdan Marciniec、Wiesław Prukała、Mariusz Majchrzak、Krystian Posała

  DOI：10.1055/s-2008-1067253

  日期：2008.10

  A new convenient synthetic protocol for the one-pot ste- reoselective synthesis of bis((E)-4-bromo(or chloro)styryl)arene derivatives via the sequential reaction of silylative-coupling of 4- halostyrenes with vinylsilanes followed by palladium-catalyzed cross-coupling 4-halostyrylsilanes with diiodoarenes, is described. The reaction leads to symmetrical bis((E)-4-halostyryl)arene deriv- atives obtained

  一种新的便捷合成方案，用于通过 4-卤代苯乙烯与乙烯基硅烷的甲硅烷基化偶联，然后是钯-的顺序反应，一锅立体选择性合成双（（E）-4-溴（或氯）苯乙烯基）芳烃衍生物。描述了催化的 4-卤代苯乙烯基硅烷与二碘芳烃的交叉偶联。该反应导致以立体控制方式高效获得对称的双((E)-4-卤代苯乙烯基)芳烃衍生物。