methyl 3-(2-oxopiperidino)propionate | 77499-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-(2-oxopiperidino)propionate
• 英文别名: methyl 3-(2-oxo-1-piperidinyl)propionate；Methyl 3-(2-oxopiperidin-1-yl)propanoate
• CAS: 77499-54-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11189511
• 分子量: 185.223
• InChiKey: VTIZTXIWCPAGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-oxopiperidino)propionate 在 [Ir(COD)(PBn₃)(IMes^Me)]BAr^F 、 氘 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氮基羰基导向基团进行铱催化的 C(sp3)−H 活化和氢同位素交换

  摘要：

   介绍 氘化分子在生命科学中具有几个关键应用，最显着的是在吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究中， 1 ，而且还通过利用动力学同位素效应进行机械研究（方案1A）。 2, 3 最近，掺入氘已被用作改变药物代谢特征的策略，例如 Austedo 和 Deucravacitinib，这是 FDA 批准的前两种氘化药物化合物（方案 1B）。 4, 5 氢同位素、氘（ 2 H 或 D）和氚（ 3 H 或 T）的广泛使用在很大程度上是由于这些同位素体的合成可及性方面取得了进展。特别是，通过氢同位素交换 (HIE) 6, 7 安装允许在后期掺入氘或氚，并避免使用昂贵的标记底物或试剂进行耗时的重新合成。在我们的实验室中，一系列富电子、空间位阻的铱 (I) NHC/膦催化剂已能够使用各种导向基团（方案 1C）、 8, 9 和包括具有挑战性的芳基磺酰胺 10 和N-杂环。 11 重要的是，此类催化剂在温和条件下促进

  DOI：

  10.1002/adsc.202400156
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代哌啶-1-基)丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 3-(2-oxopiperidino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及以下化学式的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁硫氮[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二硫氮[2,3-c]吡咯环系统，Het为萘啉基、吡啉基或喹啉基，未取代或取代有卤素、(1至4碳)烷基、(1至4碳)烷氧基、(1至4碳)烷硫基或CF.sub.3，R=(3至10碳)直链或支链烯基或烷基，未取代或取代有烷氧基、烷硫基、(3至6碳)环烷基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基（其中氨基部分可选择性地取代烷基）、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、吡咯啉基、1-氮杂环丙基、氨甲酰基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、(1-哌嗪基)羰基、哌啶羰基、(1-吡咯啉基)羰基、苯基、吡啉基、1-咪唑基，或者R=2-或3-吡咯啉基、2-、3-或4-哌啶基，其中烷基基团为直链或支链基团，除非特别说明，含有1至10碳，哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯啉基和氮杂环丙基基团可以未取代或在任何位置取代烷基、烷基羰基、苄基或羟基烷基，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，存在时，它们的药学上可接受的盐和光学异构体，可用作抗焦虑药物。

  公开号：

  US05102890A1

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016050355A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder or hematological malignancies.

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液系统恶性肿瘤，等等。
• Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.
  作者：HIROKI TAKAHATA、HIDEO OKAJIMA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3632

  日期：——

  Syntheses of 5, 9- and 8, 13-diazasteroids (15) and (19) employing reductive annulation with LiAlH4 are described. The stereochemistry of 15 and 19 is discussed.

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。
• Imidazole derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070004736A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)式：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价直链烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基，Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0、1或2。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：KUBO Keiji

  公开号：US20110009389A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，可用作治疗血栓的药物，其化学式表示为（I）：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价线性烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-，-S（O）-，-S（O）2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环，可选取代的哌啶环或可选取代的过氢化脂肪环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价线性烃基，Z2代表-N（R1）-，-O-，-S（O）-，-S（O）2-，-CO-，-CH（R1）-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所代表的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0，1或2。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1564213A1

  公开（公告）日：2005-08-17

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents -CO-, -S(O)-, -S(O)2- or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z1 and Z3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z2 represents -N(R1)-, -O-, - S(O)-, -S(O)2-, -CO-, -CH(R1)- or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，可用作血栓治疗剂，其由式(I)表示： 其中 R 代表任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基，W 代表键或任选取代的二价线性烃基，X 代表任选取代的二价烃基，Y 代表 -CO-、-S(O)-、-S(O)2- 或键，环 A 代表任选取代的吡咯烷环、任选取代的哌啶环或任选取代的全氢氮杂卓环、Z1 和 Z3 独立地代表键或任选取代的二价线性烃基，Z2 代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)- 或键，环 B 代表任选取代的咪唑环，其中环 B 所代表的任选取代的咪唑环可能具有的取代基可与 R1 一起形成任选取代的环，a 代表 0、1 或 2。