4-methyl-2-phenyl-4H-chromene | 108840-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-4H-chromene
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-4H-chromen
• CAS: 108840-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: XJXTWLRYAVBEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 草酸 、 苯 作用下， 生成 4-methyl-2-phenyl-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  578.一些苯并二氢吡喃衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002886

文献信息

• Scandium (III)-Catalyzed Cycloaddition of <i>in situ</i> Generated <i>ortho</i> -Quinone Methides with Vinyl Azides: An Efficient Access to Substituted 4<i>H</i> -Chromenes
  作者：Nuligonda Thirupathi、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1002/adsc.201800565

  日期：2018.9.17

  convenient and practical synthesis of 4H‐chromenes from the readily accessible o‐hydroxybenzhydryl alcohols and vinyl azides has been achieved. The transformation proceeds through a cascade that involves formation of an ortho‐quinone methide, [4+2]‐cycloaddition and elimination of hydrazoic acid. The reaction is well tolerated with respect to both the o‐hydroxybenzhydrols and the vinyl azides and affords

  从容易获得的邻羟基苯二甲醇和叠氮化物实现了4 H-色烯的便捷，实用合成。转化过程通过级联反应进行，该级联反应包括形成邻苯二甲酰甲基甲烷，[4 + 2]-环加成反应和消除酸。该反应对邻羟基苯酚和叠氮化乙烯都具有良好的耐受性，并能以中等至良好的收率提供产物。
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20110251182A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention relates to methods of screening for modulators of mammalian cell injury cause by TRPM7 gene and protein activity, compounds that modulate TRPM7 gene and protein activity and methods of treatment of mammalian cell injury using modulators of TRPM7 gene and protein activity.