5-Phenyl-1,3,5-triazinane-2-thione | 21306-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Phenyl-1,3,5-triazinane-2-thione
• CAS: 21306-30-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: IXAJHPQMNKXJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-1,3,5-triazinane-2-thione 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 N-[2-(naphthalen-1-yl)ethyl]-5-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型环芳基胍支架作为抗菌和抗病毒药物开发的平台

  摘要：

  世界卫生组织表示，传染病仍然对公众健康构成重大威胁。抗生素耐药性、免疫压力以及细菌和病毒基因组内突变的综合影响使得需要寻找具有抗菌和抗病毒活性的新分子。此类分子通常含有环状胍部分。作为这项工作的一部分，我们研究了环状芳基胍基团化合物的选定抗菌和抗病毒活性。根据先前开发的途径，使用分子建模设计分子，并使用微波辐射 ( MW ) 和声化学 ( ))) ) 方法获得分子。筛选了所得化合物对大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和新型隐球菌生长的抑制能力。使用生物发光免疫测定法探讨了阻止严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 进入宿主细胞的能力。还评估了最活跃分子的细胞毒性和溶血特性。N -[2-(萘-1-基)乙基]-5-苯基-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-胺12j对金黄色葡萄球菌具有高度抑制作用新型隐球菌(MIC ≤ 0.25 µg/mL)，无细胞毒性或溶血作用

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106730
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硫脲 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到5-Phenyl-1,3,5-triazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic thioureas as cumene oxidation inhibitors

  摘要：

  Hexahydro-1,3,5-triazine-4-thiones were synthesized by ternary condensation of thiourea with various aldehydes and amines. The products were characterized by IR and NMR spectroscopy, and their inhibiting effect on cumene oxidation was examined.

  DOI：

  10.1134/s1070427210040245