4-(4-methyl-1-naphthalenyl)butyric acid | 27343-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-methyl-1-naphthalenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Methyl-[1]naphthyl)-buttersaeure；α-Methylnaphthylbuttersaeure-4；4-(4-methyl-[1]naphthyl)-butyric acid；4-(4-Methylnaphthalen-1-yl)butanoic acid
• CAS: 27343-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: QOOWYIPPBBIVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-1-naphthalenyl)butyric acid 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 生成 9-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-1-on
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第四部分 Stobbe缩合反应合成17-酮

  摘要：

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39700001266
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-methyl-[1]naphthyl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 生成 4-(4-methyl-1-naphthalenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1448,1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thallium in organic synthesis. 61. Intramolecular capture of radical cations from thallium(III) trifluoroacetate oxidation of arylalkanoic acids and arylalkanols. New routes to oxygen heterocycles
  作者：Edward C. Taylor、Juan G. Andrade、Gerhardus J. H. Rall、Ignatius J. Turchi、Kosta Steliou、G. Erik Jagdmann、Alexander McKillop

  DOI：10.1021/ja00413a013

  日期：1981.11
• REACTIONS OF 1,2,3,4-TETRAHYDROPHENANTHRENE AND DERIVATIVES. III. ALKYL DERIVATIVES AND ANTIMALARIALS
  作者：W. E. BACHMANN、M. W. CRONYN、W. S. STRUVE

  DOI：10.1021/jo01168a017

  日期：1947.7
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part IV. Synthesis of 17-ketones by the Stobbe condensation
  作者：M. M. Coombs、S. B. Jaitly、F. E. H. Crawley

  DOI：10.1039/j39700001266

  日期：——

  2-, 3-, 4-, and 6-Methyl- and 6-methoxycyclopenta[a]phenanthren-17-ones were prepared from appropriately substituted naphthalenes or tetralones, through Stobbe condensation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ones. The synthesis of ketones labelled with 14C in ring D and in the 11-methyl group is also described.

  通过适当取代的萘或四氢萘酮，通过相应的1,2,3,4-四氢菲咯啉的缩合缩合制备2-，3-，4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]菲蒽-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1448,1457
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——