3-(5-ethyl-3-methylpyrazol-1yl)quinoxalin-2(1H)-one | 1228259-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-ethyl-3-methylpyrazol-1yl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(5-Ethyl-3-methylpyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1h)-one；3-(5-ethyl-3-methylpyrazol-1-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1228259-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: WROMZALCGAFQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二酮 、 1,4-二氢-2,3-喹喔啉二酮单腙 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以93.1%的产率得到3-(5-ethyl-3-methylpyrazol-1yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑-1-基喹喔啉-2（1H）-一衍生物的微波辅助合成和抑菌活性

  摘要：

  由喹喔啉-2,3-二酮制备3-羟基喹喔啉-2（1H）-一，随后用于合成一些具有潜在生物活性的3-（吡唑-1-基）喹喔啉-2（1H）-一衍生物。3-（3,5-二甲基吡唑-1-基）喹喔啉-2（1H）-与链霉素显示出比较效果，而3-（5-氧代-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-发现yl）quinoxalin-2（1H）-1的活性最高，MIC值为7.8μg/ ml。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0435-z

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and antibacterial activity of some pyrazol-1-ylquinoxalin- 2(1H)-one derivatives
  作者：Olayinka O. Ajani、Craig A. Obafemi、Chinwe O. Ikpo、Kehinde O. Ogunniran、Obinna C. Nwinyi

  DOI：10.1007/s10593-010-0435-z

  日期：2009.11

  3-Hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one was prepared from quinoxaline-2,3-dione and subsequently used for the synthesis of some potentially biologically active 3-(pyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one derivatives. While 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one showed a comparative effect with streptomycin, 3-(5-oxo-3-phenyl-4,5-di- hydropyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one was found to be the most active

  由喹喔啉-2,3-二酮制备3-羟基喹喔啉-2（1H）-一，随后用于合成一些具有潜在生物活性的3-（吡唑-1-基）喹喔啉-2（1H）-一衍生物。3-（3,5-二甲基吡唑-1-基）喹喔啉-2（1H）-与链霉素显示出比较效果，而3-（5-氧代-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-发现yl）quinoxalin-2（1H）-1的活性最高，MIC值为7.8μg/ ml。