N-(1-trichlorosilylcyclohexyl)piperidine | 105867-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-trichlorosilylcyclohexyl)piperidine
• 英文别名: 1-[1-(Trichlorosilyl)cyclohexyl]piperidine；trichloro-(1-piperidin-1-ylcyclohexyl)silane
• CAS: 105867-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₀Cl₃NSi
• 分子量: 300.731
• InChiKey: QZEPYRZCTLZTRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-trichlorosilylcyclohexyl)piperidine 在 sodium hydroxide 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 生成 1-环己基哌啶
  参考文献：
  名称：

  胺盐酸盐和碱对SiCl 3基的还原裂解

  摘要：

  已经开发出一种新的方法来从α-三氯甲硅烷基取代的胺中除去SiCl 3基团。在该程序中，首先用胺盐酸盐在CH 3 CN中处理三氯甲硅烷基底物，然后用氢氧化物水溶液水解。使用此序列，可以方便地以高收率分离出适用于所有测试情况的​​，用氢取代三氯甲硅烷基的胺。有证据表明，氯化物可能通过亲核攻击形成了不稳定的氯硅烷物种。结合HSiCl 3的加成反应 为了裂解烯胺以形成α-三氯甲硅烷基胺，裂解完成了将烯胺转化为胺的新方法，该方法可能是催化氢化或金属氢化物还原的有用替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98972-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-环己烯基)哌啶 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-trichlorosilylcyclohexyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  胺盐酸盐和碱对SiCl 3基的还原裂解

  摘要：

  已经开发出一种新的方法来从α-三氯甲硅烷基取代的胺中除去SiCl 3基团。在该程序中，首先用胺盐酸盐在CH 3 CN中处理三氯甲硅烷基底物，然后用氢氧化物水溶液水解。使用此序列，可以方便地以高收率分离出适用于所有测试情况的​​，用氢取代三氯甲硅烷基的胺。有证据表明，氯化物可能通过亲核攻击形成了不稳定的氯硅烷物种。结合HSiCl 3的加成反应 为了裂解烯胺以形成α-三氯甲硅烷基胺，裂解完成了将烯胺转化为胺的新方法，该方法可能是催化氢化或金属氢化物还原的有用替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98972-1

文献信息

• The reaction of trichlorosilane with enamines
  作者：Dudley C. Snyder

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80004-3

  日期：1986.2

  previously unknown reaction of trichlorosilane with enamines has been discovered and a preliminary study done on the possible mechanism. The products of the reaction are a regiospecific trichlorosilyl adduct resulting from addition of the trichlorosilane to the enamine unsaturation and the amine corresponding to simple reduction of the double bond. The addition of the trichlorosilane requires no catalyst and

  已发现三氯硅烷与烯胺的先前未知的反应，并对可能的机理进行了初步研究。该反应的产物是区域特异性的三氯甲硅烷基加合物，其是通过将三氯硅烷加成到烯胺不饱和度和相应于双键简单还原的胺而得到的。三氯硅烷的添加不需要催化剂，并且产物的相对百分比根据烯胺的确切结构以通常相反的方式变化。提供了证据来支持三氯甲硅烷基物质的指定结构，并假设了机理来解释由共同中间体形成的两种产物。建议使用立体因素而不是电子因素来造成它们之间观察到的平衡。
• SNYDER, D. C., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 301, N 2, 137-144
  作者：SNYDER, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• SNYDER D. C., J. ORGANOMET. CHEM., 320,(1987) N 2, 163-170
  作者：SNYDER D. C.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive cleavage of an SiCl3 group by amine hydrochlorides and base
  作者：Dudley C. Snyder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98972-1

  日期：1987.2

  A new procedure has been developed for removing the SiCl3 group from α-trichlorosilyl-substituted amines. In this procedure the trichlorosilyl substrate is treated first with amine hydrochloride in CH3CN, followed by hydrolysis with aqueous hydroxide. Using this sequence, amines corresponding to replacement of the trichlorosilyl group with hydrogen can be conveniently isolated in good yields for all

  已经开发出一种新的方法来从α-三氯甲硅烷基取代的胺中除去SiCl 3基团。在该程序中，首先用胺盐酸盐在CH 3 CN中处理三氯甲硅烷基底物，然后用氢氧化物水溶液水解。使用此序列，可以方便地以高收率分离出适用于所有测试情况的​​，用氢取代三氯甲硅烷基的胺。有证据表明，氯化物可能通过亲核攻击形成了不稳定的氯硅烷物种。结合HSiCl 3的加成反应 为了裂解烯胺以形成α-三氯甲硅烷基胺，裂解完成了将烯胺转化为胺的新方法，该方法可能是催化氢化或金属氢化物还原的有用替代方法。