2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-6-chloro-4H-chromene | 1448893-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-6-chloro-4H-chromene
• 英文别名: ethyl 6-chloro-4-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1448893-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₀ClF₃O₄
• 分子量: 404.814
• InChiKey: QXLQPSYBUJRTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-6-chloro-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）-2-羟基-2 H-色烯与AlCl 3促进的甲硅烷基烯醇醚的反应

  摘要：

  2-（三氟甲基）之间的有效的和直接的亲核取代反应-2-羟基-2- ħ -chromenes和由路易斯酸促进的各种甲硅烷基烯醇醚进行了研究。在温和的条件下以高收率制备了一系列新颖的4-官能化的-2-三氟甲基-3-乙氧基羰基-4 H-色烯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.004

文献信息

• Reactions of 2-(trifluoromethyl)-2-hydroxy-2H-chromenes with silyl enol ethers promoted by AlCl3
  作者：Liang Zhang、Xinjin Li、Zhongwei Wang、Jingwei Zhao、Jinjin Wang、Jianwei Han、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.004

  日期：2013.9

  An efficient and straightforward nucleophilic substitution reaction between 2-(trifluoromethyl)-2-hydroxy-2H-chromenes and various silyl enol ethers promoted by Lewis acid has been studied. A series of novel 4-functionalized-2-trifluoromethyl-3-ethoxycarbonyl-4H-chromenes were prepared in good yields under mild conditions.

  2-（三氟甲基）之间的有效的和直接的亲核取代反应-2-羟基-2- ħ -chromenes和由路易斯酸促进的各种甲硅烷基烯醇醚进行了研究。在温和的条件下以高收率制备了一系列新颖的4-官能化的-2-三氟甲基-3-乙氧基羰基-4 H-色烯。