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(+/-)-piperidine-3-sulfonic acid | 1095641-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-piperidine-3-sulfonic acid
英文别名
Piperidine-3-sulfonic Acid
(+/-)-piperidine-3-sulfonic acid化学式
CAS
1095641-97-6
化学式
C5H11NO3S
mdl
——
分子量
165.213
InChiKey
JHRHBIGQXOSCLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    饱和杂环氨基磺酰基氟化物:用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架
    摘要:
    合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定,可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下,氮原子可通过酰化,芳基化或还原性胺化进行修饰,以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。
    DOI:
    10.1002/chem.201801140
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 120.0~130.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下, 生成 (+/-)-piperidine-3-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    DE567924
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
    作者:Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1002/chem.201801140
    日期:2018.6.12
    salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protectinggroup‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.
    合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定,可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下,氮原子可通过酰化,芳基化或还原性胺化进行修饰,以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。
  • DE567924
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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