1,3-diphenyl-1H-perimidin-2(3H)-one | 138052-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1H-perimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 1,3-Diphenylperimidin-2-one
• CAS: 138052-79-6
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O
• 分子量: 336.393
• InChiKey: BELXJKKUXFQHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-1H-perimidin-2(3H)-one 在 吡啶 、 sodium amide 作用下， 反应 18.0h， 以3.98 g的产率得到1,8-Bis(phenylamino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二mid基萘作为多功能配体，可稳定第13组的单金属和双金属配合物

  摘要：

  B和Al的双取代1,8-二重氮萘络合物可通过氢或甲烷消除反应从易得的硼烷或三甲基铝中获得。观察到三角形平面硼烷络合物HB [1,8-（NR）C 10 H 6 ]（R = i Pr，4和R = Ph，5）具有空气稳定性，这归因于B–N pπ– pπ键合并受计算支持。双金属Al络合物[Al（CH 3）2 ] 2 [（RN）2 C 10 H 6 ]（R = i Pr，7，R = Ph，8或R = i Pr / Np，9）是通过单晶X射线衍射分析记录的，并显示了带有桥联二亚氨基萘配体的折叠的四元M 2 N 2环。在R = Ph的情况下，分离出单金属铝络合物MeAl（OEt 2）[1,8-（PhN）2 C 10 H 6 ]（6）作为二乙醚加合物。结构数据表明，与已报道的三甲基甲硅烷基类似物相比，二烷基和二芳基是更强的σ键配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800297
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1H-萘嵌间二氮杂苯-2(3H)-酮 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二环己基-1,2-二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-1H-perimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二mid基萘作为多功能配体，可稳定第13组的单金属和双金属配合物

  摘要：

  B和Al的双取代1,8-二重氮萘络合物可通过氢或甲烷消除反应从易得的硼烷或三甲基铝中获得。观察到三角形平面硼烷络合物HB [1,8-（NR）C 10 H 6 ]（R = i Pr，4和R = Ph，5）具有空气稳定性，这归因于B–N pπ– pπ键合并受计算支持。双金属Al络合物[Al（CH 3）2 ] 2 [（RN）2 C 10 H 6 ]（R = i Pr，7，R = Ph，8或R = i Pr / Np，9）是通过单晶X射线衍射分析记录的，并显示了带有桥联二亚氨基萘配体的折叠的四元M 2 N 2环。在R = Ph的情况下，分离出单金属铝络合物MeAl（OEt 2）[1,8-（PhN）2 C 10 H 6 ]（6）作为二乙醚加合物。结构数据表明，与已报道的三甲基甲硅烷基类似物相比，二烷基和二芳基是更强的σ键配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800297

文献信息

• Rimmler, Goesta; Krieger, Claus; Neugebauer, Franz A., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 723 - 728
  作者：Rimmler, Goesta、Krieger, Claus、Neugebauer, Franz A.

  DOI：——

  日期：——