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2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride | 32432-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
英文别名
O,O'-Dimethoxynaphthalsaeureanhydrid;2,5-Dimethoxy-1,8-naphthalsaeureanhydrid;2,7-Dimethoxy-1,8-naphthoesaeureanhydrid;2,7-dimethoxy-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride;2,7-Dimethoxy-naphthalin-1,8-dicarbonsaeure-anhydrid;6,12-dimethoxy-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-2,4-dione
2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride化学式
CAS
32432-09-0
化学式
C14H10O5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
MHMJYEBCSQCHBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride吡啶盐酸盐 作用下, 生成 2,7-dihydroxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成
    摘要:
    已证明脱氧, herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据,这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸,可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成,该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据,阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(59)80035-1
  • 作为产物:
    描述:
    3,8-dimethoxyacenaphthenequinone 在 sodium hydroxide双氧水 作用下, 生成 2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成
    摘要:
    已证明脱氧, herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据,这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸,可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成,该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据,阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(59)80035-1
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文献信息

  • TW2019/46905
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • The constitutions of atrovenetin and of some related herqueinone derivatives
    作者:D.H.R. Barton、P. de Mayo、G.A. Morrison、H. Raistrick
    DOI:10.1016/0040-4020(59)80035-1
    日期:1959.1
    been confirmed by oxidative degradation to the appropriate naphthalic anhydrides as well as by further oxidation to nitrococussic acid. The constitution of an important oxidation product, C15H14O9N2, obtained by the action of nitric acid on atrovenetin has been established. On the basis of this and other evidence the constitutions of atrovenetin and certain of its transformation products have been elucidated
    已证明脱氧, herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据,这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸,可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成,该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据,阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。
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