2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride | 32432-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
• 英文别名: O,O'-Dimethoxynaphthalsaeureanhydrid；2,5-Dimethoxy-1,8-naphthalsaeureanhydrid；2,7-Dimethoxy-1,8-naphthoesaeureanhydrid；2,7-dimethoxy-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride；2,7-Dimethoxy-naphthalin-1,8-dicarbonsaeure-anhydrid；6,12-dimethoxy-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 32432-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: MHMJYEBCSQCHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2,7-dihydroxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dimethoxyacenaphthenequinone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2,7-dimethoxy-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1

文献信息

• TW2019/46905
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——