(4-methoxynaphthalen-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone | 1155042-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxynaphthalen-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-Methoxynaphthalen-1-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 1155042-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD12671044
• 分子量: 268.336
• InChiKey: IUDRUTQEJFHGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-methoxynaphthalen-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从萘衍生物的合成邻经由串联-Alkynylacetophenone衍生物在原位缩醛加入方法和分子内Heteroalkyne易位/环

  摘要：

  使用容易获得的起始原料已经开发了用于合成取代的萘基酮的有趣的多米诺反应。此经由多米诺反应进行原位缩醛掺入随后分子内heteroalkyne易位/环在邻位-alkynylacetophenone衍生物。已经进行了氘掺入实验以了解其机理。

  DOI：

  10.1021/ol5003835

文献信息

• Synthesis of Naphthalene Derivatives from<i>ortho</i>-Alkynylacetophenone Derivatives via Tandem<i>in Situ</i>Incorporation of Acetal and Intramolecular Heteroalkyne Metathesis/Annulation
  作者：Seetharaman Manojveer、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/ol5003835

  日期：2014.3.21

  An interesting domino reaction for the synthesis of substituted naphthyl ketones has been developed using readily accessible starting materials. This domino reaction proceeds via in situ incorporation of an acetal followed by intramolecular heteroalkyne metathesis/annulation in an ortho-alkynylacetophenone derivative. A deuterium incorporation experiment has been carried out to understand the mechanism

  使用容易获得的起始原料已经开发了用于合成取代的萘基酮的有趣的多米诺反应。此经由多米诺反应进行原位缩醛掺入随后分子内heteroalkyne易位/环在邻位-alkynylacetophenone衍生物。已经进行了氘掺入实验以了解其机理。