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triphenylethenol | 31956-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenylethenol
英文别名
1,2,2-triphenyl-ethanone;1,2,2-Triphenylethenol
triphenylethenol化学式
CAS
31956-78-2
化学式
C20H16O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
LBOVHFFLDUEJJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triphenylethenol高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,2,2-三苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    The acid dissociation constant of triphenylethenethiol, a simple thioenol, and that of its oxygen-enol analog
    摘要:
    稳定的硫醇三苯乙烯硫醇的酸度常数pQaE为8.49,通过分光光度滴定确定;其不稳定的氧类似物三苯乙醇的酸度常数pQaE为11.37,通过分析其从三苯基乙烯溴生成的烯醇光解速率来确定。(这些酸度常数是适用于50%甲醇水溶液中0.10M离子强度的浓度商。)这似乎是对简单硫醇酸强度的首次测定。三苯乙烯硫醇在稀酸或碱中不活泼,但在浓盐酸溶液中,它缓慢地转化为二苯乙酮和2,3-二苯基苯并[b]噻吩;这些反应的机制被认为涉及到β-碳上的烯醇的快速平衡质子化,随后是由所形成的阳离子的捕获,可以是外部的溶剂,也可以是其中一个β-苯基团.Key words: 烯醇酮化,硫醇,闪光光解,乙烯卤代物。
    DOI:
    10.1139/v98-027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gardeur, Chemisches Zentralblatt, 1897, p. II, 662
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LUBRICANT AND IMAGE FORMING APPARATUS AND PROCESS CARTRIDGE USING SAME
    申请人:SUGINO Akihiro
    公开号:US20110286777A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    A lubricant for use in an image forming apparatus, which contains a lubricant material and at least one of diamine compounds represented by chemical structure 1, 2, and 3, where R 1 and R 2 independently represent an alkyl group optionally having a substitution group and an aromatic hydrocarbon group optionally having a substitution group, one of R 1 and R 2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having a substitution group, R 1 and R 2 optionally share bond connectivity to form a heterocyclic ring containing a nitrogen atom, and Ar represents an aromatic hydrocarbon group optionally having a substitution group, where R 3 and R 4 independently represent an alkyl group having one to four carbon atoms optionally substituted by an aromatic hydrocarbon group, R 3 and R 4 optionally share bond connectivity to form a heterocyclic ring containing a nitrogen atom, Ar 1 and Ar 2 independently represent a substituted or a non-substituted aromatic ring group, l and m each, independently, represent an integer of from 0 to 3 except that both l and m are zero at the same time, and n represents 1 or 2.
    一种用于图像形成设备的润滑剂,包含润滑剂材料和化学结构式1、2和3所表示的二胺化合物中的至少一种,其中R1和R2分别独立地表示具有取代基的烷基或具有取代基的芳香烃基,其中R1和R2中的一个是具有取代基的芳香烃基,R1和R2可以共用键连接形成含有氮原子的杂环环,Ar表示具有取代基的芳香烃基,R3和R4独立地表示具有一到四个碳原子的烷基,可以选择地被芳香烃基取代,R3和R4可以共用键连接形成含有氮原子的杂环环,Ar1和Ar2分别独立地表示取代或非取代的芳香环基,l和m分别独立地表示0到3的整数,但当l和m同时为零时,n表示1或2。
  • Biltz, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 655
    作者:Biltz
    DOI:——
    日期:——
  • Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 296, p. 245
    作者:Biltz
    DOI:——
    日期:——
  • Gardeur, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # II, p. 661
    作者:Gardeur
    DOI:——
    日期:——
  • Hahn; Murray, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 1489
    作者:Hahn、Murray
    DOI:——
    日期:——
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