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(14S)-8,13;14,15-diepoxylabdan-7β-ol
(14S)-8,13;14,15-diepoxylabdan-7β-ol | 76549-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(14S)-8,13;14,15-diepoxylabdan-7β-ol
英文别名
(3R,4aS,5S,6aS,10aS,10bR)-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-3-[(2S)-oxiran-2-yl]-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromen-5-ol
CAS
76549-13-8
化学式
C
20
H
34
O
3
mdl
——
分子量
322.488
InChiKey
PYZXQJNHQKDRES-IHAQYFQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
42
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(14S)-8,13-epoxylabdane-7β,14-diol
76549-14-9
C
20
H
36
O
3
324.504
反应信息
作为反应物:
描述:
(14S)-8,13;14,15-diepoxylabdan-7β-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
吡啶
、
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (14S)-7β,14-diacetoxy-8,13-epoxylabdane
参考文献:
名称:
C(14) configuration of 8,13-epoxylabdan-14-ols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00322a036
作为产物:
描述:
(14R)-7β-acetoxy-14-tosyloxy-15-(benzoyloxy)-8,13-epoxylabdane 在 sodium carbonate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以4.6 g的产率得到(14S)-8,13;14,15-diepoxylabdan-7β-ol
参考文献:
名称:
C(14) configuration of 8,13-epoxylabdan-14-ols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00322a036
点击查看最新优质反应信息
文献信息
C(14) configuration of 8,13-epoxylabdan-14-ols
作者:
Maria C. Garcia-Alvarez、Benjamin Rodriguez
DOI:
10.1021/jo00322a036
日期:
1981.4
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