2-(2-Amino-ethyl)chinoxalin | 500727-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Amino-ethyl)chinoxalin
• 英文别名: 2-quinoxalin-2-yl-ethylamine；2-Chinoxalin-2-yl-aethylamin；2-Quinoxalin-2-ylethylamine；2-quinoxalin-2-ylethanamine
• CAS: 500727-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: FNVGCOMSVYRUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-quinoxalin-2-yl-propionic acid amide 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2-(2-Amino-ethyl)chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061

文献信息

• Novel platelet-aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0454651A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  Novel peptide mimetic compounds are provided which have useful activity as inhibitors of platelet aggregation. These compounds have the chemical structure wherein    x = 4 to 8,    y = 0 to 4,    W = CH₂-CH₂ or CH=CH,    Z = H, COOH, CONH₂, CH₂OH, CO₂R, CH₂OR or C₁₋₆ alkyl,    R = C₁₋₆ alkyl,    Ar = a nitrogen-containing heterocyclic group other than pyridyl, and    Asp = aspartic acid residue.

  本研究提供了新型肽模拟化合物，它们作为血小板聚集抑制剂具有有用的活性。这些化合物的化学结构如下 其中 x = 4 至 8 y = 0 至 4、 W = CH₂-CH₂ 或 CH=CH、 Z = H、COOH、CONH₂、CH₂OH、CO₂R、CH₂OR 或 C₁₋₆ 烷基、 R = C₁₋₆烷基、 Ar = 除吡啶基以外的含氮杂环基团，以及 Asp = 天冬氨酸残基。
• US5037808A
  申请人：——

  公开号：US5037808A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5091396A
  申请人：——

  公开号：US5091396A

  公开（公告）日：1992-02-25
• The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin

  DOI：10.1021/ja01164a061

  日期：1950.8