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(S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid | 3968-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid
英文别名
L-(+)-3-Methyl-3-phenyl-valeriansaeure;(S)-(+)-3-Methyl-3-phenylpentansaeure;(S)-3-methyl-3-phenyl-valeric acid;(S)-3-Methyl-3-phenyl-valeriansaeure;(3S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid
(S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid化学式
CAS
3968-72-7
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
ORKUGUZBAAGDJX-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Environmental Management Systems in Outdoor Recreation: A Case Study of a Forest Enterprise (UK) Site
    摘要:
    DOI:
    10.1080/09669580108667388
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(S)-4-methyl-4-phenylhexan-2-one 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到(S)-3-methyl-3-phenylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化芳基和烷基铝试剂与无环三取代烯酮的共轭加成对映选择性合成季碳立构中心
    摘要:
    通过共轭加成的无环季碳:已经开发出芳基和烷基单元的催化对映选择性共轭加成的第一个例子,其产生无环全碳四元立体中心(参见方案)。所需的有机铝试剂可以由容易获得的有机锂原位制备或以低成本购买。
    DOI:
    10.1002/anie.201304035
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文献信息

  • Stereochemistry of the insertion phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into a benzylic carbon-hydrogen bond
    作者:Dietmar Seyferth、Ying Ming Cheng
    DOI:10.1021/ja00745a055
    日期:1971.8
  • Ruechardt,C.; Trautwein,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2478 - 2490
    作者:Ruechardt,C.、Trautwein,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective Synthesis of Quaternary Carbon Stereogenic Centers through Copper-Catalyzed Conjugate Additions of Aryl- and Alkylaluminum Reagents to Acyclic Trisubstituted Enones
    作者:Jennifer A. Dabrowski、Matthew T. Villaume、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1002/anie.201304035
    日期:2013.7.29
    Acyclic quaternary carbons by conjugate addition: The first examples of catalytic enantioselective conjugate additions of aryl and alkyl units that generate acyclic all‐carbon quaternary stereogenic centers have been developed (see scheme). The requisite organoaluminum reagents can either be prepared in situ from easily available organolithiums or purchased at low cost.
    通过共轭加成的无环季碳:已经开发出芳基和烷基单元的催化对映选择性共轭加成的第一个例子,其产生无环全碳四元立体中心(参见方案)。所需的有机铝试剂可以由容易获得的有机锂原位制备或以低成本购买。
  • Environmental Management Systems in Outdoor Recreation: A Case Study of a Forest Enterprise (UK) Site
    作者:Xavier Font、Patricia Flynn、John Tribe、Karen Yale
    DOI:10.1080/09669580108667388
    日期:2001.5.30
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