C16,PKR抑制剂 | 608512-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: C16,PKR抑制剂
• 英文名称: 8-(1H-Imidazol-4-ylmethylene)-6,8-dihydro-thiazolo[5,4-E]indol-7-one
• 英文别名: 8-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-6H-pyrrolo[2,3-g][1,3]benzothiazol-7-one
• CAS: 608512-97-6
• 化学式: C₁₃H₈N₄OS
• 分子量: 268.3
• InChiKey: VFBGXTUGODTSPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶，12mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性
PKR-IN-C16（C16，Imidazolo-oxindole PKR抑制剂）是一种针对RNA依赖性蛋白激酶（PKR、Protein Kinase R、EIF2AK2）的特异性抑制剂。研究显示，在具有神经炎症成分的急性兴奋性毒性大鼠模型中，PKR-IN-C16能够阻止凋亡和IL-1β的产生。

靶点

Target	Value
PKR
IL-1β