2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester | 119404-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-HPPAEE；(S)-(+)-2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid ethylester；ethyl (2S)-2-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 119404-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: MCTRPSAWYSXUSZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid ethylester 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KELLER, VON R.;MULLER-HURTIG, R.;SCHLINGMANN, M.;SYLDATK, C.;WAGNER, F., JAHRB. BIOTECHNOL., 1988-1989. BD 2, MUNCHEN; WIEN,(1988) C. 363-381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipase-catalyzed hydrolysis of 2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester to (R)-(−)-2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  作者：Xin Yuan、Panliang Zhang、Guangyong Liu、Weifeng Xu、Kewen Tang

  DOI：10.1007/s11696-019-00796-9

  日期：2019.10

  Stereoselective hydrolysis of (±)-2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester (2-HPPAEE) by lipase catalyzed in aqueous system was investigated. Lipase AK with higher catalytic activity and enantioselectivity was selected as catalyst. Simultaneously, factors affecting the conversion of substrate (c) and the enantiomeric excess of product (eep) were optimized. The optimal conditions were established

  研究了水体系中脂肪酶催化的（±）-2-（4-羟苯基）丙酸乙酯（2-HPPAEE）的立体选择性水解。选择具有较高催化活性和对映选择性的脂肪酶AK作为催化剂。同时，优化了影响底物（c）转化和产物的对映体过量（ee p）的因素。确定了最佳条件，包括温度45°C，pH 5.5，脂肪酶AK剂量10 mg，底物剂量0.04 mmol和反应时间40 h。在最佳条件下，c和ee p分别可达49％和98％。
• PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0673924A1

  公开（公告）日：1995-09-27

  A propionic acid derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof, wherein A represents OH, C₁-C₈ lower alkoxy, -NR₁R₂, or C₁-C₈ lower alkoxy which may be substituted by halogen, optionally susbtituted aryl, -COB or succinimido; R₁ and R₂ represent each H, C₁-C₈ lower alkyl or optionally substituted aralkyl, or alternatively R₁ and R₂ are combined together with the adjacent nitrogen atoms to represent a heterocycle; and B represents OH, C₁-C₈ lower alkyl, optionally susbtituted aryl, optionally substituted aryloxy, C₁-C₈ lower alkoxy, optionally substituted aralkyloxy, or NR₁R₂ wherein R₁ and R₂ are each as defined above. This compound is useful as a protease inhibitor.

  通式 (I) 所代表的丙酸衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，其中 A 代表 OH、C₁-C₈ 低级烷氧基、-NR₁R₂ 或可被卤素、任选取代的芳基、-COB 或琥珀酰亚胺取代的 C₁-C₈ 低级烷氧基；R₁ 和 R₂ 各自代表 H、C₁-C₈ 低级烷基或任选取代的芳基，或者 R₁ 和 R₂ 与相邻的氮原子结合在一起代表杂环；B 代表 OH、C₁-C₈ 低级烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳氧基、C₁-C₈ 低级烷氧基、任选取代的芳氧基或 NR₁R₂，其中 R₁ 和 R₂ 各自如上定义。该化合物可用作蛋白酶抑制剂。
• KELLER, VON R.;MULLER-HURTIG, R.;SCHLINGMANN, M.;SYLDATK, C.;WAGNER, F., JAHRB. BIOTECHNOL., 1988-1989. BD 2, MUNCHEN; WIEN,(1988) C. 363-381
  作者：KELLER, VON R.、MULLER-HURTIG, R.、SCHLINGMANN, M.、SYLDATK, C.、WAGNER, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL PHENOXY-, THIOPHENYL- AND AMINOPHENYLPROPANOIC ACID GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR40 DES ACIDES BIPHÉNYLE PHÉNOXY, THIOPHÉNYLE ET AMINOPHÉNYLPROPANOÏQUE SUBSTITUÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008130514A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula (I) where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
  [FR] La présente invention porte sur des composés utiles par exemple pour le traitement de troubles métaboliques chez un sujet. De tels composés ont la formule générale (I) : où les définitions des variables sont fournies présentement. La présente invention porte également sur des compositions qui comprennent, et des procédés d'utilisation, des composés dans la préparation de médicaments et pour le traitement de troubles métaboliques tels que, par exemple, le diabète de type II.