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CGP78608盐酸盐 | 206648-13-7

中文名称
CGP78608盐酸盐
中文别名
——
英文名称
CGP-78608
英文别名
(S)-N-(7-bromo-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-ylmethyl)-α-aminoethylphosphonic acid;[(1S)-1-{[(7-bromo-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-yl)methyl]amino}ethyl]phosphonic acid;[(1S)-1-[(7-bromo-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)methylamino]ethyl]phosphonic acid
CGP78608盐酸盐化学式
CAS
206648-13-7
化学式
C11H13BrN3O5P
mdl
——
分子量
378.119
InChiKey
DPFHVUSPVHRVFL-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE AMINOALKANPHOSPHONSÄUREN<br/>[EN] SUBSTITUTED AMINOALKANE PHOSPHONIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES AMINOALCANOPHOSPHONIQUES SUBSTITUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1998017672A1
    公开(公告)日:1998-04-30
    (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1 Hydroxy oder einen aliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet; X einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen, cycloaliphatisch-aliphatischen, araliphatischen, heteroarylaliphatischen oder aromatischen Rest bedeutet; R2 Wasserstoff oder einen aliphatischen oder araliphatischen Rest darstellt, alk für Niederalkyliden steht; und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Niederalkyl, Halogen, Trifluormethyl, Cyano oder Nitro stehen; und ihre Salze können zur Behandlung von pathologischen Zuständen, die auf Blockierung von excitatorischen Aminosäurerezeptoren ansprechen, und zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten verwendet werden.(EN) Compounds have the formula (I), in which R1 stands for hydroxy or an aliphatic, araliphatic or aromatic radical; X stands for a bivalent aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic, heteroarylaliphatic or aromatic radical; R2 stands for hydrogen or an aliphatic or araliphatic radical; alk stands for lower alkylidene; and R3, R4 and R5 independently represent hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl, cyano or nitro. These compounds and their salts may be used for treating pathological conditions which respond to the blocking of exciter amino acid receptors, and for producing pharmaceutical compositions.(FR) Les composés décrits répondent à la formule (I), dans laquelle R1 désigne hydroxy ou un radical aliphatique, araliphatique ou aromatique; X désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, cycloaliphatique-aliphatique, araliphatique, hétéroarylaliphatique ou aromatique bivalent; R2 désigne hydrogène ou un radical aliphatique ou araliphatique; alk désigne alkylidène inférieur; et R3, R4 et R5 désignent indépendamment les uns des autres hydrogène, alkyle inférieur, halogène, trifluorométhyle, cyano ou nitro. Ces composés et leurs sels peuvent être utilisés pour traiter des états pathologiques qui réagissent au blocage des récepteurs d'acides aminés excitateurs, et pour produire des préparations pharmaceutiques.
    化合物具有公式(I),其中R1代表羟基或脂肪基,芳基或芳基脂肪基; X代表双价的脂肪基,环脂肪基,环脂肪基-脂肪基,芳基,杂环芳基脂肪基或芳基; R2代表氢或脂肪基或芳基基团; alk代表低烷基; R3,R4和R5独立地代表氢,低烷基,卤素,三氟甲基,氰基或硝基。这些化合物及其盐可用于治疗对兴奋性氨基酸受体阻滞有反应的病理状态,并用于制造药物组合物。
  • 神経因性疼痛、感情および注意障害、統合失調症、耳鳴、近視および他の眼障害の処置のための置換アミノアルカンホスホン酸
    申请人:ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
    公开号:JP2009137995A
    公开(公告)日:2009-06-25
    【課題】神経因性疼痛、感情および注意障害、統合失調症、耳鳴、近視および他の眼障害を治療する化合物を提供する。【解決手段】神経因性疼痛、感情および注意障害、統合失調症、耳鳴、近視および他の眼障害の処置における置換アミノアルカンホスホン酸、[(7−ニトロ−2,3−ジオキソ−1,2,3,4−テロラヒドロ−キノキサリン−5−イルメチル)−アミノ]−メチル}−ホスホン酸、(R)−N−(2,3−ジオキソ−7−ニトロ−1,2,3,4−テトラヒドロキノキサリン−5−イルメチル)−α−(エチルアミノ)−エチルホスホン酸、または(S)−N−(7−ブロモ−2,3−ジオキソ−1,2,3,4−テトラヒドロキノキサリン−5−イルメチル)−α−アミノエチルホスホン酸の遊離または医薬状許容される塩、の使用に関する。【選択図】なし
    这些化合物可用于治疗神经性疼痛、情感和注意力障碍、精神分裂症、耳鸣、近视和其他眼部疾病。 溶液:取代的氨基烷基膦酸,[(7-硝基-2,3-二氧代 (7-硝基-2,3-二氧代-1,2,3,4-三卤代-喹喔啉-5-基甲基)-氨基]-甲基}-膦酸 ,(R)-N-(2,3-二氧代-7-硝基-1,2,3,4-四氢-喹喔啉 (S)-N-(7-溴-2,3-二氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉-5-基甲基) -α-氨乙基膦酸的游离盐或药学上可接受的盐,有关用途。 无。
  • N-Phosphonoalkyl-5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones: In vivo active AMPA and NMDA(glycine) antagonists
    作者:Yves P. Auberson、Pierre Acklin、Serge Bischoff、Robert Moretti、Silvio Ofner、Markus Schmutz、Siem J. Veenstra
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00720-3
    日期:1999.1
    N-Substituted 5-aminomethylquinoxalinediones containing carboxy or phosphonic acids yield potent and selective AMPA and/or NMDA (glycine-binding site) antagonists. Phosphonic acid derivatives are particularly water-soluble and display potent anticonvulsant effects in the electroshock-induced convulsion assay in mice. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • SUBSTITUIERTE AMINOALKANPHOSPHONSÄUREN
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0934326A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • SUBSTITUTED AMINOALKANEPHOSPHONIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN, AFFECTIVE AND ATTENTION DISORDERS, SCHIZOPHRENIA, TINNITUS, MYOPIA AND OTHER OCULAR DISORDERS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1501518A2
    公开(公告)日:2005-02-02
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