(R)-1-Allyl-1-methyl-1,4-dihydro-naphthalene | 69634-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-Allyl-1-methyl-1,4-dihydro-naphthalene
• CAS: 69634-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: AHAFSMXFVJDXAI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10α-methyl-8,11,13-podocarpotrien-15-oic acid 生成 (R)-1-Allyl-1-methyl-1,4-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  光化学反应100。N-嘧啶唑的光化学。V.脱氢松香酸和13-脱异丙基-10-表-脱氢松香酸的N-酰基咪唑的光解†

  摘要：

  1-（脱氢癸二酰基）咪唑（3）的辐照没有产生II型消除产物，而是通过将咪唑基羰基从abietan部分的C（4'）迁移到C（6'）产生了化合物6和7。环丁醇中间体。类似地，辐照1-（13'-去异丙基-10'-表-脱氢-abietoyl）咪唑（13）仅产生少量的II型裂解产物20，衍生自γ-氢的主要产物是环丁醇衍生物16和17。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610811

文献信息

• Photochemische Reaktionen 100. Mitteilung. Photochemistry of N-Acylimidazoles. V. Photolysis of the N-Acylimidazoles of Dehydroabietic Acid and of 13-Deisopropyl-10-epi-dehydroabietic Acid
  作者：Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19780610811

  日期：1978.12.13

  The irradiation of 1-(dehydroabietoyl) imidazole (3) gave no Type II elimination product but yielded instead compounds 6 and 7 by migration of the imidazolylcarbonyl group from C(4′) to C(6′) of the abietan moiety, probably via a cyclobutanol intermediate. Similarly, irradiation of 1-(13′-deisopropyl-10′-epi-dehydro-abietoyl)imidazole (13) gave only a small amount of Type II fragmentation product 20

  1-（脱氢癸二酰基）咪唑（3）的辐照没有产生II型消除产物，而是通过将咪唑基羰基从abietan部分的C（4'）迁移到C（6'）产生了化合物6和7。环丁醇中间体。类似地，辐照1-（13'-去异丙基-10'-表-脱氢-abietoyl）咪唑（13）仅产生少量的II型裂解产物20，衍生自γ-氢的主要产物是环丁醇衍生物16和17。