1,4-Bis(1-cyclohexenyl)piperazin | 18472-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-Bis(1-cyclohexenyl)piperazin
• 英文别名: 1.4-Bis--piperazin；1,4-di-cyclohex-1-enyl-piperazine；1,4-Di(cyclohexen-1-yl)piperazine
• CAS: 18472-95-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: IRWJTSHOEFWUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(1-cyclohexenyl)piperazin 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1,4-二苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  SnCl4 and SbCl5 promoted aromatization of enamines

  摘要：

  Aromatic amines have been synthesized efficiently from enamines using SnCl4 and SbCl5 in CH2Cl2 at room temperature. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.126
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 环己酮 生成 1,4-Bis(1-cyclohexenyl)piperazin
  参考文献：
  名称：

  Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: IX. Hydrogenation of enamines with hydrogen at atmospheric pressure

  摘要：

  Hydrogenation of enamines with hydrogen at atmospheric pressure was performed using nickel nanoparticles as a catalyst. The reaction may be used to produce tertiary amines under mild conditions using an accessible catalyst.

  DOI：

  10.1134/s1070363214110036

文献信息

• US3947418A
  申请人：——

  公开号：US3947418A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3948891A
  申请人：——

  公开号：US3948891A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3948907A
  申请人：——

  公开号：US3948907A

  公开（公告）日：1976-04-06