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2-[2-(Propylamino)ethoxy]ethanol | 34188-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(Propylamino)ethoxy]ethanol
英文别名
——
2-[2-(Propylamino)ethoxy]ethanol化学式
CAS
34188-12-0
化学式
C7H17NO2
mdl
——
分子量
147.22
InChiKey
KLZYEOKJKWDFLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • AMPK ACTIVATORS
    申请人:Kallyope, Inc.
    公开号:US20220002317A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists, super agonists, full agonists, or partial agonists.
    这份披露至少部分针对AMPK激活剂,用于治疗与AMPK相关的疾病或疾病。在某些实施例中,该疾病或疾病与肠-脑轴有关。在某些实施例中,该疾病或疾病与有漏肠屏障引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中,AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中,AMPK激活剂是激动剂、超激动剂、全激动剂或部分激动剂。
  • Polymerisat-Ammoniumsalze
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0293750A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    Polymerisat-Ammoniumsalze, welche von einem durch polymeranaloge Umsetzungen modifizierbaren Copolymerisat (A) und von einem oder mehreren Aminen (B) gebildet werden, wobei das Copolymerisat (A) durch Copolymerisation von Monomerengemischen aus a₁) Ethylen a₂) Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und a₃) einem oder mehreren weiteren Monomeren aus der Gruppe der Vinylester, Vinylether, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Acrylsäureamide und Methacrylsäureamide erhältlich ist und wobei die Amine (B) aus der Gruppe der b₁) cyclischen Amine der allgemeinen Formel I und/oder aus der Gruppe der b₂) offenkettigen Amine der allgemeinen Formel II und/oder aus der Gruppe b₃) 1,4-Thiazin, N,N′,N˝-Trisvinylmelamin und N,N′,N˝-Trisallyl-melamin ausgewählt sind, wobei die Reste Z, R¹, R² und R³ die in der Beschreibung angegebenen bedeutungen haben.
    聚合物盐,由可通过聚合物类似物反应进行改性的共聚物(A)和一种或多种胺(B)形成,共聚物(A)由以下单体混合物共聚而成 a₁) 乙烯 a₂) 丙烯酸和/或甲基丙烯酸和 a₃) 由乙烯基酯、乙烯基醚、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酰胺和甲基丙烯酸酰胺组成的组中的一种或多种单体 中获得 其中胺 (B) 选自以下组别 b₁) 通式 I 的环胺 和/或 b₂) 通式 II 的开链胺 和/或 b₃) 1,4-噻嗪、N,N′,N˝-三乙烯基甲胺和 N,N′,N˝-三烯丙基甲胺,其中自由基 Z、R¹、R² 和 R³ 的含义见说明。
  • SYK INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3342773A1
    公开(公告)日:2018-07-04
    The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.
    本公开涉及作为 Syk 抑制剂的化合物及其在治疗各种疾病(包括癌症和炎症)中的用途。在特定的实施方案中,化合物的结构如式 I 所示:其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。本公开进一步提供了包括式 I 的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗由 Syk 介导的病症的方法。
  • DIAGNOSTIC AGENTS SELECTIVE AGAINST METALLOPROTEASES
    申请人:Bracco Imaging S.p.A.
    公开号:EP2320954B1
    公开(公告)日:2019-09-04
  • US4900795A
    申请人:——
    公开号:US4900795A
    公开(公告)日:1990-02-13
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