3-Methyl-6-trifluoromethyl-1H-quinoxalin-2-one | 98416-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Methyl-6-trifluoromethyl-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ol；3-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 98416-70-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: ZCYLCBAIXBVSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-trifluoromethyl-1H-quinoxalin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-chloro-3-methyl-6-trifluoromethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-oxo-butyramide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methyl-6-trifluoromethyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,6,7-substituted-quinoxalin-2-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity. Part 2
  作者：Paolo Sanna、Antonio Carta、Mario Loriga、Stefania Zanetti、Leonardo Sechi

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00010-5

  日期：1999.3

  A new set of 35 3-alkyl and 3-ethoxycarbonylalkyl 6- and/or 7-substituted-2-quinoxalinones was prepared and submitted to a preliminary in vitro investigation of their antimicrobial, anticancer and anti-HIV activities. Results are referred. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MAKINO, KENZI;SAKATA, GOZYO;MORIMOTO, KATSUSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2069-2074
  作者：MAKINO, KENZI、SAKATA, GOZYO、MORIMOTO, KATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074
  作者：Makino, Kenzi、Sakata, Gozyo、Morimoto, Katsushi

  DOI：——

  日期：——