N-phenyl-N'-<5-(1-phenyl-4-piperazinyl)methyl-2-imino-2-oxazolidinyl>-urea | 130603-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-phenyl-N'-<5-(1-phenyl-4-piperazinyl)methyl-2-imino-2-oxazolidinyl>-urea
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-4,5-dihydrooxazol-2-yl]urea；1-phenyl-3-[5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]urea
• CAS: 130603-58-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₂
• 分子量: 379.462
• InChiKey: YSORMAOUHNILBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((1-phenyl-4-piperazinyl)methyl)-3-phenylcarbamoyl-2-iminooxazolidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-phenyl-N'-<5-(1-phenyl-4-piperazinyl)methyl-2-imino-2-oxazolidinyl>-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antitumour and Anti-HIV Screening of Oxazolidines and Oxazolidinones Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734622

文献信息

• 2-Amino-2-oxazolines, II: Reactivity of the Nitrogens. Crystal Structures of Twoendo/exo N-Substituted Compounds
  作者：Jean-Jacques Bosc、Isabelle Forfar、Christian Jarry、Jamal Ouhabi、Jean-Michel Leger、Alain Carpy

  DOI：10.1002/ardp.19903230902

  日期：——

  amino/imino equilibrium. In the 2‐amino‐2‐oxazoline form the endo nitrogen is more reactive than the exo one. In the imino‐2‐oxazolidine form, the contrary occurs. Depending on the experimental conditions, substitutive reactions take place either on the endo or on the exo nitrogen. The crystal structures of two endo/exo N‐substituted compounds were determined by X‐ray crystallography.

  五元杂环的脒基诱导互变异构的氨基/亚氨基平衡。在 2-氨基-2-恶唑啉形式中，内氮比外氮更具反应性。在亚氨基-2-恶唑烷形式中，情况正好相反。根据实验条件，取代反应发生在内部或外部氮上。通过 X 射线晶体学确定了两种内/外 N 取代化合物的晶体结构。
• Synthesis, Antitumour and Anti-HIV Screening of Oxazolidines and Oxazolidinones Derivatives
  作者：C. Chaimbault、J.J. Bosc、C. Jarry

  DOI：10.1211/146080899128734622

  日期：1999.3.1