N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1-naphthalen-1-yltetrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1-naphthalen-1-yltetrazol-5-amine
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₆
• mdl: MFCD00762710
• 分子量: 393.245
• InChiKey: DMLBSWLSSJTCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthylcyanamide 在 盐酸 、 sodium azide 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1-naphthalen-1-yltetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种用于发现新型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的新型高通量虚拟筛选方案。

  摘要：

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 在肿瘤的免疫逃逸中起重要作用，并已成为癌症免疫治疗的有希望的靶点。尽管它在免疫肿瘤学中具有潜力，但迄今为止报道的化学型很少。在这里，我们设计了一种新的高通量虚拟筛选 (HTVS) 级联协议，结合了药效团建模和分子对接，并用于查询市售化合物以识别新型抑制剂。在选择用于体外 IDO1 抑制活性测定的 23 种化合物中，5 种化合物在 10 µM 的测试浓度下表现出超过 20% 的抑制，其中两种化合物的 IC50 值分别为 23.8 和 8.8 µM。新型支架连同配体效率为 0。每个重原子 28 kcal/mol 使这两种化合物成为未来化学研究的合适起点。我们的 HTVS 协议经过验证，可用于发现 IDO1 抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-01010

文献信息

• A Novel High Throughput Virtual Screening Protocol to Discover New Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors
  作者：Haojie Xu、Yunlong Song、Qing Yang

  DOI：10.1248/cpb.c16-01010

  日期：——

  employed to query commercially available compounds to identify novel inhibitors. Among the 23 compounds selected for the in vitro IDO1 inhibitory activity assay, five compounds exhibit greater than 20% inhibition at a test concentration of 10 µM, with two compounds having an IC50 value of 23.8 and 8.8 µM, respectively. The novel scaffold together with a ligand efficiency of 0.28 kcal/mol per heavy atom

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 在肿瘤的免疫逃逸中起重要作用，并已成为癌症免疫治疗的有希望的靶点。尽管它在免疫肿瘤学中具有潜力，但迄今为止报道的化学型很少。在这里，我们设计了一种新的高通量虚拟筛选 (HTVS) 级联协议，结合了药效团建模和分子对接，并用于查询市售化合物以识别新型抑制剂。在选择用于体外 IDO1 抑制活性测定的 23 种化合物中，5 种化合物在 10 µM 的测试浓度下表现出超过 20% 的抑制，其中两种化合物的 IC50 值分别为 23.8 和 8.8 µM。新型支架连同配体效率为 0。每个重原子 28 kcal/mol 使这两种化合物成为未来化学研究的合适起点。我们的 HTVS 协议经过验证，可用于发现 IDO1 抑制剂。