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ethyl 4-oxo-2-thien-2-yl-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-ylcarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-oxo-2-thien-2-yl-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-ylcarbamate
英文别名
ethyl N-(4-oxo-2-thiophen-2-yl-1,2-dihydroquinazolin-3-yl)carbamate
ethyl 4-oxo-2-thien-2-yl-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-ylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C15H15N3O3S
mdl
——
分子量
317.368
InChiKey
XQFWHQAVTRWOTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯甲酸的 N"-酰基-和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与羰基化合物的反应
    摘要:
    2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品,分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd
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文献信息

  • Reactions of N"-acyl- and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with carbonyl compounds
    作者:G. A. Smirnov、E. P. Sizova、O. A. Luk"yanov、I. V. Fedyanin、M. Y. Antipin
    DOI:10.1023/b:rucb.0000012368.51042.bd
    日期:2003.11
    The reactions of N"-acyl and N"-tosyl-substituted hydrazides of 2-aminobenzoic acid with aliphatic, aromatic, and heterocyclic aldehydes or aliphatic ketones afforded 3-acyl- and 3-tosylamido-1,2-dihydroquinazolin-4-one derivatives, respectively. The structures of the reaction products were established by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.
    2-氨基苯甲酸的 N"-酰基和 N"-甲苯磺酰基取代的酰肼与脂肪族、芳香族和杂环醛或脂肪族酮反应得到 3-酰基-和 3-甲苯磺酰氨基-1,2-二氢喹唑啉-4-酮衍生品,分别。反应产物的结构通过核磁共振光谱和X射线衍射分析确定。
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