cyclochivinoside B | 951237-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cyclochivinoside B
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1S,3R,6S,8R,9S,11S,12S,14S,15R,16R)-9,14-dihydroxy-15-[(2R,5S)-5-hydroxy-6-methyl-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyheptan-2-yl]-7,7,12,16-tetramethyl-6-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 951237-95-9
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₅
• 分子量: 817.025
• InChiKey: MTIYWOSYJVRYTL-QDCIRHABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclochivinoside B 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以12 mg的产率得到cyclocanthogenin
  参考文献：
  名称：

  Cyclochivinoside B from the aerial part of Astragalus chivensis

  摘要：

  从黄芪的气生部分分离出了已知的苷类阿来桑德罗苷 I 和新的环木菠萝烷苷 B，即 24S-环木菠萝烷-3β,6α,16β,24,25-五醇 3,25-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。利用化学转化和二维光谱（TOCSY、ROESY、HMBC、HSQC、COSY）确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0070-9

文献信息

• Cyclochivinoside B from the aerial part of Astragalus chivensis
  作者：T. Kh. Naubeev、K. K. Uteniyazov、V. V. Kachala、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/s10600-007-0070-9

  日期：2007.3

  The known glycoside aleksandroside I and the new cycloartane glycoside cyclochivinoside B, 24S-cycloartan-3β,6α,16β,24,25-pentaol 3,25-di-O-β-D-glucopyranoside, were isolated from the aerial part of Astragalus chivensis. Their structures were established using chemical transformations and two-dimensional spectra (TOCSY, ROESY, HMBC, HSQC, COSY).

  从黄芪的气生部分分离出了已知的苷类阿来桑德罗苷 I 和新的环木菠萝烷苷 B，即 24S-环木菠萝烷-3β,6α,16β,24,25-五醇 3,25-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。利用化学转化和二维光谱（TOCSY、ROESY、HMBC、HSQC、COSY）确定了它们的结构。