3,4:9,10-dibenzo-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane | 88589-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4:9,10-dibenzo-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 2,5,13,16-Tetrazatricyclo[16.4.0.06,11]docosa-1(22),6,8,10,18,20-hexaene
• CAS: 88589-00-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄
• 分子量: 296.415
• InChiKey: FZIUNPMGCAVJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel tetrafluoroborate 、 3,4:9,10-dibenzo-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以39%的产率得到(5,6,7,8,9,10,15,16,17,18-decahydrodibenzo{e,m}{1,4,8,11}tetraazacyclotetradecine)nickel(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  大环配体环的大小效应。第2部分。Ni II与含稠合二苯并取代基的14元四氮杂大环相互作用的合成，结构和电化学研究

  摘要：

  Ni II与两个掺有14元内环的四氮杂二苯并取代大环的高和低自旋络合物的比较研究已经进行。还将获得的结果与类似镍（II）的结果进行比较。）1,4,8,11-四氮杂环十四烷的衍生物。已经确定了镍配合物的四种X射线结构以及一种游离配体的结构。这些结构与先前的X射线结构数据以及选定的分子力学计算一起，能够对自旋态和配体取代基对单个配合物所采用的孔尺寸和环构象的影响进行详细评估。已对系列中各个高纺丝和低纺丝复合物进行了比较电化学研究。

  DOI：

  10.1039/dt9910002493
• 作为产物：
  描述：

  7,8,15,16,17,18-hexahydrodibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4:9,10-dibenzo-1,5,8,12-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  二亚胺大环的立体选择性C-烷基化：一系列内消旋-二烷基取代的大环四胺的通用途径

  摘要：

  含有两个邻亚氨基苯胺基单元的大环化合物在用格氏试剂或烷基锂处理后进行立体选择性C-烷基化反应，得到内消旋-二烷基取代的大环四胺。

  DOI：

  10.1039/c39830001253

文献信息

• Macrocyclic ligand ring size effects. Part 1. Complexation of tetra-aza ligands containing fused dibenzo substituents with Zn II and Cd II : a solution stability, X-ray crystal structure, and molecular mechanics study
  作者：Kenneth R. Adam、Brian J. McCool、Anthony J. Leong、Leonard F. Lindoy、Christopher W. G. Ansell、Philip J. Baillie、Keith P. Dancey、Laurel A. Drummond、Kim Henrick、Mary McPartlin、Dalgit K. Uppal、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9900003435

  日期：——

  The interaction of ZnII and CdII with an extensive series of dibenzo-substituted macrocyclic and open-chain tetra-amines has been investigated. All ligands form 1 : 1 (metal : ligand) complexes in solution with these metal ions; the thermodynamic stabilities of the complexes in 95% methanol (I= 0.1 mol dm–3, NEt4ClO4) have been determined. Along one series of 14- to 16-membered macrocyclic systems

  已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1：1（金属：配体）络合物。测定了该络合物在95％甲醇（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4）中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统，Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错，而Cd II的位错对应于15元环物种。结果，增加了稳定性差（ZnII > Cd II）后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时，在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是，由于空间效应，各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中，已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。
• PROCESS FOR PRODUCING THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION, MOLDED OBJECT, AND LUMINESCENT OBJECT
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP2468801B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• PRODUCTION METHOD OF THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION, MOLDED BODY, AND LIGHT EMISSION BODY
  申请人：Niino Hiroshi

  公开号：US20120214922A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed is a production method of a thermoplastic resin composition which has a good light emission property of visible light by ultraviolet irradiation, the production method comprising: compounding 0.001 to 50 parts by mass of at least one of metal compound (B) selected from a metal complex (B1) and a metal halide (B2), and 0.001 to 30 parts by mass of a polyalkylene glycol compound (C), with respect to 100 parts by mass of a thermoplastic resin (A); and heating it at a temperature of 100 to 320° C.
• US8889785B2
  申请人：——

  公开号：US8889785B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Stereoselective C-alkylation of di-imine macrocycles: a versatile route to a series of meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetramines
  作者：Kim Henrick、Patricia M. Judd、Philip G. Owston、Roger Peters、Peter A. Tasker、Ralph W. Turner

  DOI：10.1039/c39830001253

  日期：——

  Macrocycles containing two o-iminoanilino units undergo stereoselective C-alkylation on treatment with Grignard reagents or lithium alkyls to give the meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetra-amines.

  含有两个邻亚氨基苯胺基单元的大环化合物在用格氏试剂或烷基锂处理后进行立体选择性C-烷基化反应，得到内消旋-二烷基取代的大环四胺。