(3R)-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (3R)-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: FWQXGTBASCVFLI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 邻氨基苯磺酰胺 在 [(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃ 、 ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanol) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性3,4-二氢苯并噻二嗪类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物的制备方法：在无水、无氧且含有保护气氛的条件下，将式(1)和式(2)所示的化合物在催化剂作用下，添加分子筛，在有机溶剂中于‑40℃至40℃下反应，得到式(4)所示的手性3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物；催化剂包括手性TADDOL型稀土金属配合物或手性TADDOL配体与络合氯化锂的稀土金属胺化物的联合催化剂；反应路线如下：其中，R1选自氢、C1‑C4烷基或卤素；R2选自氢、C1‑C2烷基或苯基；R3选自C1‑C5烷基、C3‑C6环烷基、苯基、苄基、苯丙基、C1‑C4烷基取代苯基、C1‑C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、呋喃基或噻吩基。

  公开号：

  CN112239432B

文献信息

• 手性3,4-二氢苯并噻二嗪类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112239432B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明涉及一种手性3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物的制备方法：在无水、无氧且含有保护气氛的条件下，将式(1)和式(2)所示的化合物在催化剂作用下，添加分子筛，在有机溶剂中于‑40℃至40℃下反应，得到式(4)所示的手性3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物；催化剂包括手性TADDOL型稀土金属配合物或手性TADDOL配体与络合氯化锂的稀土金属胺化物的联合催化剂；反应路线如下：其中，R1选自氢、C1‑C4烷基或卤素；R2选自氢、C1‑C2烷基或苯基；R3选自C1‑C5烷基、C3‑C6环烷基、苯基、苄基、苯丙基、C1‑C4烷基取代苯基、C1‑C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、呋喃基或噻吩基。