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ethyl (1-hydroxypropan-2-yl)carbonate | 1610360-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1-hydroxypropan-2-yl)carbonate
英文别名
Ethyl 1-hydroxypropan-2-yl carbonate
ethyl (1-hydroxypropan-2-yl)carbonate化学式
CAS
1610360-59-2
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
UEXDVCYRVNYZRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳Niobium ethoxidemethyloxirane4-二甲氨基吡啶 作用下, 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 ethyl (1-hydroxypropan-2-yl)carbonate
    参考文献:
    名称:
    Nucleophile-directed selectivity towards linear carbonates in the niobium pentaethoxide-catalysed cycloaddition of CO2 and propylene oxide
    摘要:
    在Nb(EtO)5和4-二甲基氨基吡啶存在的情况下,CO2和环氧丙烷之间的反应通过一种前所未有的途径形成了一个无环碳酸酯。
    DOI:
    10.1039/c4cy00003j
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文献信息

  • Nucleophile-directed selectivity towards linear carbonates in the niobium pentaethoxide-catalysed cycloaddition of CO<sub>2</sub> and propylene oxide
    作者:Barnali Dutta、Julien Sofack-Kreutzer、Amylia A. Ghani、Valerio D'Elia、Jérémie D. A. Pelletier、Mirza Cokoja、Fritz E. Kühn、Jean-Marie Basset
    DOI:10.1039/c4cy00003j
    日期:——

    The reaction between CO2 and propylene oxide in the presence of Nb(EtO)5 and 4-dimethylaminopyridine leads to the formation of an acyclic carbonate through an unprecedented pathway.

    在Nb(EtO)5和4-二甲基氨基吡啶存在的情况下,CO2和环氧丙烷之间的反应通过一种前所未有的途径形成了一个无环碳酸酯。
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