N,N’-dimethyl-N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine | 1096849-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-dimethyl-N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine；{2-[(2-Methoxyethyl)(methyl)amino]ethyl}(methyl)amine；N'-(2-methoxyethyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1096849-53-4
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• 分子量: 146.233
• InChiKey: YLYKWCBMDLKEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-dimethyl-N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methoxy-1-N-[2-[2-methoxyethyl(methyl)amino]ethyl]-1-N-methyl-4-N-[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1,2,4-triamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3216786B1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (2-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N’-dimethyl-N-(2-methoxyethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3216786B1

文献信息

• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• Development of High‐Capacity and Water‐Lean CO ₂ Absorbents by a Concise Molecular Design Strategy through Viscosity Control
  作者：An‐Hua Liu、Jie‐Jie Li、Bai‐Hao Ren、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/cssc.201902279

  日期：2019.12.6

  single-component absorbents for post-combustion CO2 capture. These nonaqueous absorbents have outstanding viscosities (50-200 cP, 25 °C) at their maximal CO2 capacities (up to 22 wt % or 4.92 mol kg-1 , 1 bar), and are readily regenerated at low temperatures (50-80 °C) under ambient pressure. Additional capture of CO2 through physisorption could also be achieved by operating at high pressures. The CO2

  由于碳捕集剂与系统的传质特性以及运输的便利性密切相关，因此在碳捕集过程中，贫水的二氧化碳吸收剂的粘度呈指数增加是实际应用中的关键问题。在这项工作中，提出了一种基于结构-粘度关系的简明策略，并将其应用于构建一系列功能化的乙二胺作为燃烧后二氧化碳捕集的单组分吸收剂。这些非水吸收剂在最大CO2容量（高达22 wt％或4.92 mol kg-1，1 bar）下具有出色的粘度（50-200 cP，25°C），并且在低温（50-80°C）下易于再生C）在环境压力下。通过在高压下进行操作，也可以通过物理吸附来捕获更多的二氧化碳。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• PYRIMIDINE OR PYRIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Shanghai Shaletech Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3216786A1

  公开（公告）日：2017-09-13

  The present invention disclosed a class of pyrimidine or pyridine compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, prodrugs and solvates thereof, preparation method therefor and pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof. The compounds can inhibit the variants of EGFR (Epidermis Growth Factor Receptor) proteinases, and therefore can inhibit the growth of a variety of tumor cells effectively. The compounds can be used to prepare antitumor drugs, used for the treatment, combined therapy or prevention of various different cancers. The compounds can overcome the drug resistance induced by the existing first-generation EGFR inhibitors such as gefitinib, erlotinib and so on. Particularly, the compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing diseases, disturbances, disorders or conditions mediated by epidermis growth factor receptor variants (such as L858R activated mutants, Exon19 deletion activated mutants and T790M resistant mutants).

  本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、原药和溶液、其制备方法和药物组合物及其药物用途。这些化合物可以抑制表皮生长因子受体蛋白酶的变体，从而有效抑制多种肿瘤细胞的生长。这些化合物可用于制备抗肿瘤药物，用于治疗、联合治疗或预防各种不同的癌症。这些化合物可以克服现有的第一代表皮生长因子受体抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼等）引起的耐药性。特别是，这些化合物可用于制备治疗或预防由表皮生长因子受体变体（如 L858R 激活突变体、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 耐药突变体）介导的疾病、紊乱、失调或病症的药物。