7-(but-3-enyl)-8-hydroxy-6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroisochroman-1-one | 1221018-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(but-3-enyl)-8-hydroxy-6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroisochroman-1-one
• CAS: 1221018-58-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: VZWYXPICRJXCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Methoxy-3-trimethylsilyloxyocta-1,3,7-trienoxy)-trimethylsilane 、 1-hydroxy-1-(p-tolyl)-5-(trimethylsilyloxy)hex-4-en-3-one 在 四氯化钛 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以38%的产率得到7-(but-3-enyl)-8-hydroxy-6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  1，3-双-（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与1-羟基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-ones的正式[3 + 3]环化中的螯合控制。一锅合成3-芳基-3,4-二氢异香豆素

  摘要：

  1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与1-羟基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-one的[3 + 3]环化导致一锅形成3-芳基-3,4-二氢异香豆素。反应通过区域选择性环化进行，得到6-（2-芳基-2-氯乙基）水杨酸酯，将其进行硅胶介导的内酯化。被保护的1-氨基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-ones的环化被证明不是区域选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.019

文献信息

• Chelation-control in the formal [3+3] cyclization of 1,3-bis-(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-hydroxy-5-silyloxy-hex-4-en-3-ones. One-pot synthesis of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins
  作者：Ihsan Ullah、Muhammad Sher、Rasheed Ahmad Khera、Asad Ali、Muhammad Farooq Ibad、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.019

  日期：2010.3

  The [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-hydroxy-5-silyloxy-hex-4-en-3-ones resulted in the one-pot formation of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins. The reactions proceeded by regioselective cyclization to give 6-(2-aryl-2-chloroethyl)salicylates, which underwent a silica gel-mediated lactonization. The cyclizations of protected 1-amino-5-silyloxy-hex-4-en-3-ones proved to be not

  1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与1-羟基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-one的[3 + 3]环化导致一锅形成3-芳基-3,4-二氢异香豆素。反应通过区域选择性环化进行，得到6-（2-芳基-2-氯乙基）水杨酸酯，将其进行硅胶介导的内酯化。被保护的1-氨基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-ones的环化被证明不是区域选择性的。