1,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-pent-1-ene | 93651-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-pent-1-ene
• 英文别名: α-Propyl-stilbendiol-(4.4')；4.4'-Dihydroxy-α-propyl-stilben；1,2-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pent-1-en；4-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)pent-1-enyl]phenol
• CAS: 93651-83-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: QVGSIRCXVJJHIC-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-pent-1-ene 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 1,2-bis-[4-(2-trimethylammonio-ethoxy)-phenyl]-pent-1-ene; diiodide
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, 7 <1952> 295, 302, 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 1,2-bis-(4-hydroxy-phenyl)-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1945, vol. 132, p. 83,95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bibenzyl- and stilbene-core compounds with non-polar linker atom substituents as selective ligands for estrogen receptor beta
  作者：Michael Waibel、Meri De Angelis、Fabio Stossi、Karen J. Kieser、Kathryn E. Carlson、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.006

  日期：2009.9

  A series of structurally simple bibenzyl-diol and stilbene-diol core molecules, structural analogs of the well-known hexestrol and diethylstilbestrol non-steroidal estrogens, were prepared and evaluated as estrogen receptor (ER) subtype-selective ligands. Analysis of their ERα and ERβ binding showed that certain substitution patterns engendered binding affinities that were >100-fold selective for ERβ

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，
• Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, <NS> 7 <1952> 295, 302, 306
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5300594A
  申请人：——

  公开号：US5300594A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5382693A
  申请人：——

  公开号：US5382693A

  公开（公告）日：1995-01-17
• [EN] BIS(AMINOPHENOXY)-ALPHA-SUBSTITUTED STILBENES, CURABLE MIXTURES WITH EPOXY RESINS AND CURED PRODUCTS<br/>[FR] BIS(AMINOPHENOXY)-STILBENES A SUBSTITUTION ALPHA, MELANGES POLYMERISABLES A BASE DE RESINES EPOXY ET PRODUITS DURCIS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1994026690A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention concerns bis(aminophenoxy)-alpha-substituted stilbenes represented by Formula (I) wherein each R is independently hydrogen or a hydrocarbyl or hydrocarbyloxy group having from one to about 10, preferably one to about 4, carbon atoms, a halogen atom, preferably chlorine, bromine or fluorine, a nitro group, a nitrile group or a -CO-R2 group; each R1 is independently hydrogen or a hydrocarbyl group having from one to about 10, preferably one to about 6, carbon atoms; X is a (a) or (b) group, each R2 is independently hydrogen or a hydrocarbyl group having from one to about 10, preferably one to about 2, carbon atoms; R3 is a hydrocarbyl group having from one to about 10, preferably one to about 2, carbon atoms and may be chlorine or a nitrile group, when n has a value of zero; and n has a value of zero or one. Bis(aminophenoxy)-alpha-substituted stilbenes are prepared by reacting a dihydroxy-alpha-substituted stilbene with a halonitrobenzene in the presence of a basic acting substance such as potassium carbonate and hydrogenating the resulting bis(nitrophenoxy)-alpha-substituted stilbene to convert the nitro groups to amino groups. These compounds are useful as curing agents for epoxy resins.(FR) Cette invention concerne des bis(aminophénoxy)-stilbènes à substitution alpha de formule (I). Dans cette formule chaque R représente indépendamment hydrogène ou un groupe hydrocarbyle ou hydrocarbyloxy contenant entre en un et environ dix et de préférence entre un et environ quatre atomes de carbone, un atome d'halogène, de préférence du chlore, du brome ou du fluor, un groupe nitro, un groupe nitrile ou un groupe -CO-R2; chaque R1 représente indépendamment hydrogène ou un groupe hydrocarbyle contenant un à environ dix et de préférence un à environ six atomes de carbone; X représente un groupe (a) ou un groupe (b). Chaque R2 représente indépendamment hydrogène ou un groupe hydrocarbyle contenant un à environ dix et de préférence un à environ deux atomes de carbone; R3 représente un groupe hydrocarbyle contenant entre un à environ dix et de préférence entre un à environ deux atomes de carbone et peut représenter du chlore ou un groupe nitrile lorsque n vaut zéro; n valant zéro ou un. On prépare les bis(aminophénoxy)- stilbènes à substitution alpha en faisant réagir un stilbène à substitution dihydroxy-alpha avec un halonitrobenzène en présence d'une substance de base telle que du carbonate de potassium et en hydrogènant le bis(nitrophénoxy)-stilbène à substitution alpha pour transformer les groupes nitro en groupes amino. Ces composés sont utiles comme agents de durcissement pour des résines époxy.