4-(7-tert-butyldimethylsilyloxyheptyl)thietan-2-one | 583883-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(7-tert-butyldimethylsilyloxyheptyl)thietan-2-one
• 英文别名: 4-[7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptyl]thietan-2-one
• CAS: 583883-94-7
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂SSi
• 分子量: 316.58
• InChiKey: ARKVHAYXUQDKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-tert-butyldimethylsilyloxyheptyl)thietan-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium iodate 、 硫化氢 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 hexanedioic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 7-heptyl-[5-(1,2-dithiolan-3-one)] ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素 Leinamycin 的核心功能 5-(7-Hydroxyheptyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-Oxide 的合成

  摘要：

  5-(7-Hydroxyheptyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 是在我们的实验室中设计和合成的，其中包含 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 的杂环，是抗生素的反应核心莱那霉素。此外，还制备了 5-(7-hydroxyheptyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 的活化酯，这可能有助于将这种 DNA 切割功能与某些 DNA 结合剂偶联。

  DOI：

  10.1080/10426500307862
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 哌啶 、 lithium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 5A molecular sieve 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-(7-tert-butyldimethylsilyloxyheptyl)thietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素 Leinamycin 的核心功能 5-(7-Hydroxyheptyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-Oxide 的合成

  摘要：

  5-(7-Hydroxyheptyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 是在我们的实验室中设计和合成的，其中包含 1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 的杂环，是抗生素的反应核心莱那霉素。此外，还制备了 5-(7-hydroxyheptyl)-1,2-dithiolan-3-one 1-oxide 的活化酯，这可能有助于将这种 DNA 切割功能与某些 DNA 结合剂偶联。

  DOI：

  10.1080/10426500307862