bis-(2-ethyl-butyl)-diselane | 62212-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-(2-ethyl-butyl)-diselane
• 英文别名: Bis(2-ethylbutyl)diselane；3-[(2-ethylbutyldiselanyl)methyl]pentane
• CAS: 62212-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₆Se₂
• 分子量: 328.258
• InChiKey: FUXXRTXBTVHJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一碳-1,2-二烯 、 bis-(2-ethyl-butyl)-diselane 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 三氟甲磺酸 、 三(4-氯苯基)膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到(E)-2-(2-Ethyl-butylselanyl)-undeca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化丙二烯和二烷基二硫化物伴随氢化物转移合成（E）-2-（烷硫基）烷基-1,3-二烯

  摘要：

  铑-膦配合物和三氟甲磺酸催化二烷基二硫化物或二硒化物与丙二烯的反应，得到（E）-2-烷基硫代（硒代）-1,3-二烯和（E）-2-烷基硫代（硒代）-2-烯烃。与炔烃的反应不同，丙二烯的反应伴随有氢化物转移。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303010
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 生成 bis-(2-ethyl-butyl)-diselane
  参考文献：
  名称：

  A new and simple synthesis of alkyl, cycloalkyl and aralkyl diselenides from aliphatic or aromatic aldehydes or aliphatic or cycloaliphatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00434a037

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed Synthesis of (E)-2-(Alkylthio)alka-1,3-dienes from Allenes and Dialkyl Disulfides with Concomitant Hydride Transfer
  作者：Mieko Arisawa、Atsushi Suwa、Kenji Fujimoto、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/adsc.200303010

  日期：2003.5

  Reaction of dialkyl disulfides or diselenides with allenes is catalyzed by a rhodium-phosphine complex and trifluoromethanesulfonic acid giving (E)-2-alkylthio(seleno)-1,3-dienes and (E)-2-alkylthio(seleno)-2-alkenes. Unlike the reaction of alkynes, the reaction of allene is accompanied by hydride transfer.

  铑-膦配合物和三氟甲磺酸催化二烷基二硫化物或二硒化物与丙二烯的反应，得到（E）-2-烷基硫代（硒代）-1,3-二烯和（E）-2-烷基硫代（硒代）-2-烯烃。与炔烃的反应不同，丙二烯的反应伴随有氢化物转移。
• A new and simple synthesis of alkyl, cycloalkyl and aralkyl diselenides from aliphatic or aromatic aldehydes or aliphatic or cycloaliphatic ketones
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1021/jo00434a037

  日期：1977.7