Pentachlor-methylamino-cyclotriphosphazatrien | 3053-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pentachlor-methylamino-cyclotriphosphazatrien
• 英文别名: pentachlor--triphosphonitril；Pentachloro-mono-methylamidocyclotriphosphazatrien；Methyl-(2,4,4,6,6-pentachloro-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinin-2-yl)-amine；2,4,4,6,6-pentachloro-N-methyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-amine
• CAS: 3053-73-4
• 化学式: CH₄Cl₅N₄P₃
• 分子量: 342.256
• InChiKey: ZVVJBSYJGWPHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentachlor-methylamino-cyclotriphosphazatrien 、 二甲胺 生成 (2R,4R)-2,4,6,6-Tetrachloro-N,N,N'-trimethyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4-diamine 、 (2R,4S)-2,4,6,6-Tetrachloro-N,N,N'-trimethyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  环磷腈的研究。部9的氨基取代基对的2-氨基2,4,4,6,6-pentachlorocyclotri胺化率的空间要求的影响（λ 5 -phosphazenes）

  摘要：

  N 3 P 3 Cl 5（NRR'）（R = Bu n，R'= H; R = R'= Bu n ; R = Pr i，R'= H ; RR'= C 5 H 10），用二甲胺在四氢呋喃中于两个温度下制备非二元取代的产物，目的是阐明氨基取代基在这些反应中的空间效应。确定的速率常数和激活参数的值表明，空间效应仅很小。为了解决这些发现与其他文献中观察到明显的空间影响之间的冲突，提出了将这些胺化反应分为三类的方法，每种方法均受空间因素的影响。这样一来，就可以在一个一般假设的框架内合理化关于这些反应中空间效应的许多动力学和制备数据。

  DOI：

  10.1039/dt9810000107

文献信息

• Studies in cyclophosphazenes. Part 11. Geminal amination of (alkylamino)pentachlorocyclotriphosphazenes via a conjugate-base mechanism
  作者：Zilla Gabay、Jacob M. E. Goldschmidt

  DOI：10.1039/dt9810001456

  日期：——

  investigated. The influence of the substituent groups, the amine, the solvent, and the base and its concentration have been studied. Geminal isomer formation was found to be enhanced by increased base concentration, but only if the phosphazene had a primary amine substituent. These findings conform with the proposed proton abstraction mechanism but conflict with another postulated mechanism.

  据信氨基环三磷腈的基因胺化是通过共轭基机理进行的，但尚未报道对该机理的研究。因此，为了测试这种浓度，在一般反应中N 3 P 3 Cl 5（NRR'）+ NHR''R‴中碱基浓度对双链产物与非双链产物之比的影响[图省略] N 3 P 3 Cl 4研究了（NRR'）（NR''R‴）+碱·HCl（R，R'，R''，R‴= H或烷基）。研究了取代基，胺，溶剂和碱的影响及其浓度。发现增加碱浓度可增强基因异构体的形成，但前提是磷腈具有伯胺取代基。这些发现与提出的质子提取机制相符，但与另一个假定的机制相冲突。
• GABAY, Z.;GOLDSCHMIDT, J. M. E., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 7, 1456-1458
  作者：GABAY, Z.、GOLDSCHMIDT, J. M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in cyclophosphazenes. Part 9. Influence of the steric requirements of the amino-substituents on the rates of amination of 2-amino-2,4,4,6,6-pentachlorocyclotri(λ⁵-phosphazenes)
  作者：Jacob M. E. Goldschmidt、Eliahu Licht

  DOI：10.1039/dt9810000107

  日期：——

  determined showed that steric effects are only very small. To resolve the conflict between these findings and others in the literature in which appreciable steric influences were observed, the division of these amination reactions into three classes, each of which is affected by steric factors in its own way, is proposed. This enables much of the kinetic and preparative data on steric effects in these reactions

  N 3 P 3 Cl 5（NRR'）（R = Bu n，R'= H; R = R'= Bu n ; R = Pr i，R'= H ; RR'= C 5 H 10），用二甲胺在四氢呋喃中于两个温度下制备非二元取代的产物，目的是阐明氨基取代基在这些反应中的空间效应。确定的速率常数和激活参数的值表明，空间效应仅很小。为了解决这些发现与其他文献中观察到明显的空间影响之间的冲突，提出了将这些胺化反应分为三类的方法，每种方法均受空间因素的影响。这样一来，就可以在一个一般假设的框架内合理化关于这些反应中空间效应的许多动力学和制备数据。