5-Methyl-2-propyl-3-furancarbonsaeure-ethylester | 64354-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Methyl-2-propyl-3-furancarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 5-methyl-2-propyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-methyl-2-propyl-3-furoate；ethyl 5-methyl-2-propylfuran-3-carboxylate
• CAS: 64354-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: RHZNMROWNGPJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-propyl-3-furancarbonsaeure-ethylester 在 crude acid 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 5-methyl-2-propyl-3-furoic acid, mp 91°-102° C.的产率得到2-Methyl-5-propyl-furan-carbonsaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxopent-2-enoate 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-Methyl-2-propyl-3-furancarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Jonas, Friedrich, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 564 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-Catalyzed Synthesis of Substituted Furans and Pyrans: Reaction Scope and Mechanistic Insights
  作者：Domenic P. Pace、Raphaël Robidas、Uyen P. N. Tran、Claude Y. Legault、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00608

  日期：2021.6.18

  Substituted pyrans and furans are core structures found in a wide variety of natural products and biologically active compounds. Herein, we report a practical and mild catalytic method for the synthesis of substituted pyrans and furans using molecular iodine, a simple and inexpensive catalyst. The method described is performed under solvent-free conditions at an ambient temperature and atmosphere,

  取代的吡喃和呋喃是广泛存在于各种天然产物和生物活性化合物中的核心结构。在此，我们报告了一种使用分子碘（一种简单且廉价的催化剂）合成取代吡喃和呋喃的实用且温和的催化方法。所描述的方法是在环境温度和气氛下在无溶剂条件下进行的，因此为当前可用的反应方案提供了一种简便实用的替代方案。实验研究和密度泛函理论计算的结合揭示了对这种看似简单的反应的有趣的机械见解。
• W(CO)5(L)-Catalyzed Cyclization of α-Alkynyl-β-dicarbonyl Derivatives: Synthesis of Methylenelactones, Furans, and Methylenecyclopentanes
  作者：Sunggak Kim、Xiangjian Meng

  DOI：10.1055/s-0032-1316536

  日期：2012.8

  W(CO)(5)(L)-Catalyzed cyclization of alpha-alkynyl-beta-keto acids, keto esters, and diketones provides methylenelactones, furans, and methylenecyclopentanes via 5-exo-dig cyclization. Also, the present approach can be further applied to 5-endo-dig cyclization.
• STETTER H.; JONAS F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 564-580
  作者：STETTER H.、 JONAS F.

  DOI：——

  日期：——
• KRETCHMER R. A.; LAITAR R. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4596-4598
  作者：KRETCHMER R. A.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4025537A
  申请人：——

  公开号：US4025537A

  公开（公告）日：1977-05-24