2,3-dimethyl-5-nitrothiophene | 87650-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-nitrothiophene
• CAS: 87650-06-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• 分子量: 157.193
• InChiKey: COJNJIQGSUZYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-5-nitrothiophene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 反应 4.5h， 以36%的产率得到2,4-dimethyl-5-ammoniathiophene hexachlorostannate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4-trimethylthieno[2,3-b]pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516442
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基噻吩 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.08h， 以18%的产率得到2,3-dimethyl-5-nitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4-trimethylthieno[2,3-b]pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516442

文献信息

• 2-amino-3-aroyl-4,5 alkylthiophenes: agonist allosteric enhancers at human A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20030078248A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: R 3 is selected from the group consisting of 1-napthyl, 2-napthyl and cycloalkylphenyl; and R 4 and R 5 taken together form a ring having from 5 to 10 carbon atoms. Additionally, the invention provides a therapeutic method for preventing or treating a pathological condition or symptom in a mammal subject, such as a human, wherein increased angiogenesis is desired, comprising administering to a mammal in need of such therapy an effective amount of the aforementioned thiophene selective adenosine A 1 allosteric enhancer.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中：R3选择自1-萘基、2-萘基和环烷基苯基所组成的群；以及R4和R5一起形成含有5到10个碳原子的环。此外，本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物主体（如人类）中的病理状况或症状，其中需要增加血管生成，包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用上述噻吩选择性腺苷A1受体变构增强剂的有效量。
• 2-Amino-3-aroyl-4,5 alkylthiophenes: agonist allosteric enhancers at human A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040180948A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: R 3 is selected from the group consisting of 1-napthyl, 2-napthyl and cycloalkylphenyl; and R 4 and R 5 taken together form a ring having from 5 to 10 carbon atoms. Additionally, the invention provides a therapeutic method for preventing or treating a pathological condition or symptom in a mammal subject, such as a human, wherein increased angiogenesis is desired, comprising administering to a mammal in need of such therapy an effective amount of the aforementioned thiophene selective adenosine A 1 allosteric enhancer.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：1其中：R3选自1-萘基，2-萘基和环烷基苯基的群组；以及R4和R5一起形成一个具有5至10个碳原子的环。此外，本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物受体中的病理状况或症状，例如人类，其中需要增加血管生成，包括向需要此种治疗的哺乳动物中注射上述噻吩选择性腺苷A1异构增强剂的有效剂量。
• PINKIN, L. D.;ZHIRYAKOV, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 8, 1042-1043
  作者：PINKIN, L. D.、ZHIRYAKOV, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• US6713638B2
  申请人：——

  公开号：US6713638B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US7019027B2
  申请人：——

  公开号：US7019027B2

  公开（公告）日：2006-03-28